Turbo 大腸桿菌克隆感受態細胞
產品信息：
組成 BC117-01 BC117-02
Turbo Competent cells 10×100µl 20×100?l
pUC19（0.1ng/µl） 5?l 5?l
儲存條件：-70℃保存，避免反復凍融；不適合在液氮中保存。
產品介紹：
本公司生產的Turbo感受態細胞是采用大腸桿菌Turbo菌株經特殊工藝處理得到的感受態細胞。Turbo菌株
是生長的大腸桿菌菌株，菌株平板上6.5小時可見克隆，搖菌4-6小時可提取質粒。核酸內切酶 (endA1)基
因的缺失有利于提高質粒DNA的產量和質量。菌株的LacIq基因的表達受到嚴格控制，可克隆毒性基因。
ΔlacZM15基因的存在可用于藍白斑篩選。菌株還具有抗T1噬菌體感染的特點。Turbo感受態細胞經特殊工藝制
作，pUC19質粒檢測轉化效率大于109 cfu/μg DNA。
基因型:
F'proA+B + lacIqΔlacZM15/fhuA2Δ(lac-proAB)glnVgalK16galE15R(zgb-210::Tn10)TetSendA1thi-1Δ(hsdS-mcrB)5
菌株抗性：對氨芐、、、、、四環素敏感
質粒轉化步驟：
1.將感受態細胞置于冰水浴中化凍。待細胞剛化凍后，加入質粒 DNA 或 5-10μl 連接產物到細胞中，用手
指管底，輕輕混勻。
2.冰水浴中放置 30 分鐘，不要晃動。
3.42℃熱擊 60 秒鐘，不要晃動。
4.冰水浴中放置 2 分鐘，不要晃動。
5.加入 500μl 的室溫的 SOC 或 LB 培養基。
6.置于 37℃搖床中，150-200rpm 震蕩復蘇培養 60 分鐘。
7.取 50-100μl 菌液涂布在含有抗性的 LB 平板上。待液體吸干后，倒置平板，37℃過夜培養。
（平板劃線分離法：復蘇培養結束后，12000rpm 離心 30 秒鐘，棄掉上清，留 100μl 左右的液體，用 200μl 吸
頭輕輕吹打散菌塊，取 10μl 重懸的菌液分多點滴在平板上，傾斜吸頭，用吸頭頭部的側面將滴在平板上的
液體來回劃線。這個方法可以獲得更大的單克隆菌落。此方法主要適用于質粒轉化，連接產物轉化用涂
布法。）
（質粒快速轉化步驟：對于氨芐抗性的質粒，將步驟 2 的時間縮短到 5 分鐘，完成步驟 4 后，可直接涂
布或劃線于含氨芐抗性的 LB 平板上。其它抗性的質粒仍需 60 分鐘的復蘇培養。）


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抗體：兔多抗、鼠單抗種類豐富，一抗 1 萬余種，二抗 100 多種；
重組蛋白：多項發明，原核表達系統穩定表達蛋白 1000 余種。


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