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產(chǎn)品名稱(chēng)：過(guò)氧化氫（H2O2）微量法測(cè)試盒
規(guī)格 : 100管/96樣
測(cè)試方法: 微量法
貨號(hào)：GOY-01S6409
分類(lèi)：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
H2O2是生物體內(nèi)最常見(jiàn)的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生，由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸，蛋白質(zhì)等生物大分子，并使細(xì)胞膜遭受損害，從而加速細(xì)胞的衰老和解體；另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

測(cè)定原理：

H2O2與硫酸鈦生成黃色的過(guò)氧化鈦復(fù)合物，在415nm有特征吸收。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測(cè)定步驟
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱(chēng)取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時(shí)間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測(cè)定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時(shí)間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
建議測(cè)定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體     軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子A+B抗體 Nogo-B/A

軸抑制蛋白2抗體     軸絲中鏈動(dòng)力蛋白抗體

AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體     軸絲動(dòng)力蛋白重鏈9抗體

致瘤0蛋白32相關(guān)蛋白1抗體     軸絲動(dòng)力蛋白7抗體

極光激酶A相互作用蛋白1抗體     軸絲動(dòng)力蛋白10抗體
大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠穿孔素1(PRF1)elisa檢測(cè)試劑盒
過(guò)氧化氫（H2O2）微量法測(cè)試盒一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 真空法 )1次  脫脂奶粉 ( 雜交專(zhuān)用 )50g

一步法單菌落質(zhì)粒 DNAout50 次  脫氧膽酸5g

一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 離心法)1次  兔抗 His 標(biāo)簽多抗，HRP 標(biāo)記100μL

一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 離心法)5次  兔抗 GST 標(biāo)簽多抗20μL

一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 真空法)1次  土壤腐殖酸清除劑100mL
FBP活性計(jì)算：
（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時(shí)間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g。