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• 測試包內含有特定的微生物芽孢，這些芽孢耐熱性強，是針對壓力蒸汽滅菌條件篩選的。在壓力蒸汽滅菌過程中，當滅菌的溫度、壓力、時間等參數符合要求時，芽孢會被有效殺滅。

• 滅菌完成后，通過特定的培養方法激活測試包內的芽孢。如果芽孢沒有生長繁殖，則表明滅菌過程成功；若芽孢生長，說明滅菌不徹di，有微生物殘留風險。

使用方法

• 放置位置：在進行壓力蒸汽滅菌時，將 1296 快速生物測試包放在滅菌器內蒸汽最難穿透、溫度分布最不均勻的位置，如滅菌器的底層、靠近門的區域、排氣口附近等。這些位置能檢驗滅菌器性能，確保對整個滅菌空間監測有效。

• 滅菌過程：按照標準的壓力蒸汽滅菌程序運行，設定合適的溫度（如 121℃或 132℃）并保持足夠時間。在此過程中，1296 測試包與被滅菌物品一同接受蒸汽處理。

• 培養與判讀：滅菌結束后，取出測試包。使用配套的培養設備進行培養，將測試包放入培養設備位置。在較短時間內（相比傳統生物測試方法），培養設備會根據芽孢生長情況給出結果。若結果為陰性，代表滅菌有效；若為陽性，則意味著滅菌不徹di，需重新對相關物品進行滅菌處理。

特點

• 快速性：與傳統生物測試方法相比，1296 快速生物測試包能在較短時間內得出結果，提高了滅菌監測效率，減少等待時間，適用于對滅菌物品周轉速度要求高的場景，如醫院手術器械的滅菌監測。

• 準確性：基于特定的耐熱芽孢作為指示微生物，能準確反映壓力蒸汽滅菌過程中微生物的殺滅情況，為滅菌效果提供可靠評估。這對保障醫療衛生安全和科研實驗結果可靠性至關重要。

• 便捷性：配套的培養設備操作簡單，容易掌握。測試包設計方便放置在滅菌器內各關鍵位置，降低使用難度，提高監測便捷性。

3M1296快速生物測試包應用場景

• 醫院環境：在醫院消毒供應中心，大量手術器械、醫用敷料、診療設備等需進行壓力蒸汽滅菌。1296 快速生物測試包可用于定期監測滅菌器性能，確保每批次滅菌后的物品達到無菌標準，預防醫院感染，保障患者安全。

• 科研實驗室：在一些需要嚴格無菌環境的科研實驗，如微生物學、細胞生物學、基因工程等領域，實驗器材和耗材的滅菌質量直接影響實驗結果。1296 快速生物測試包可幫助實驗室人員快速、準確確認壓力蒸汽滅菌效果，保證實驗科學性和準確性。