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MCF7/Adr人乳腺癌

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更新時間:2025-02-11 15:59:30瀏覽次數:45次

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細胞系特征 細胞株名稱:MCF7/ADR人乳腺癌耐藥細胞種屬:人組織來源:乳腺癌生長特性:貼壁生長形態特征:上皮細胞微生物及支原體檢測:陰性安全性:所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄

細胞系特征

細胞株名稱:MCF7/ADR 人乳腺癌耐藥細胞

種屬:人

組織來源:乳腺癌

生長特性:貼壁生長

形態特征:上皮細胞

微生物及支原體檢測:陰性

安全性:所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

培養條件:

培養基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+250ng/ml ADR

血清我們推薦用:

GIBCOFBS-10099-141HYCLONEFBS-SH30084.03

培養條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:

收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,換 10ml新鮮培養液后繼續培養。

()如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:

1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,用力拍打瓶壁,期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察,直至50-70%的細胞脫落后,加入2ml 以上培養基中止消化。

3. 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的次傳代一般是一傳二。

注:1、觀察細胞在低倍鏡(45X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基,細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢,如發現貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內。

4、收到細胞后,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們聯系。..

凍存方法:

凍存液:90%胎牛血清,10%DMSO

儲存:液氮儲存



n, Z., Huang, S.L., Rafique, g., Fakhar, A., Aqeel Kagran, g.A., Santoyo, G.,
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