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　　藥物雜質(zhì)檢測

　　布魯克的LUMOS II顯微紅外與SENTERRA II顯微拉曼產(chǎn)品在藥物制劑中的雜質(zhì)、污染物、不溶顆粒物、包材分析、制劑逆向研究、API晶型與輔料等等，幫助許多制藥與研發(fā)企業(yè)切實解決了藥物研制中的問題，并且LUMOS II和SENTERRA II已經(jīng)成為許多制藥同行分析的利器。

　　微塑料分析檢測

　　檢測微塑料可以進一步溯源和實現(xiàn)毒理學(xué)研究，通過對有毒有害物質(zhì)檢測和監(jiān)測，來保護環(huán)境。常用的微塑料鑒別技術(shù)就是將樣品前處理后過濾到濾膜上，再通過紅外顯微鏡檢測。

　　測試過程只能對單獨的粒子進行分析，并且在進行光譜分析之前還需要在視覺上識別可疑微塑料粒子。而環(huán)境樣品中微塑料的研究需要分析大量微粒，這導(dǎo)致檢測需要消耗大量時間。

　　布魯克新一代紅外顯微鏡成像系統(tǒng)LUMOS II結(jié)合*的FPA成像技術(shù)，可在數(shù)秒內(nèi)獲取大面積紅外成像，一次掃描即可同時獲取1024個光譜，在短的時間內(nèi)以高分辨率產(chǎn)生FTIR圖像，真正的FPA成像提供了高質(zhì)量譜圖和高空間分辨率的譜圖。

　　LUMOS II 傅立葉變換紅外顯微鏡始終秉承這一信條。它的硬件、軟件和用戶界面都是圍繞這個理念構(gòu)建的，即使是初學(xué)者也可以在短的時間內(nèi)獲得出色的結(jié)果。為什么?因為傅立葉變換紅外顯微成像技術(shù)的普遍適用性提供了太多的優(yōu)點，這些優(yōu)點即使使用復(fù)雜設(shè)備也很難獲取。

　　LUMOS II 使傅立葉變換紅外顯微和成像更快、更容易、更好，而且更有趣!

　　焦平面陣列 (FPA) 檢測器

　　憑借的速度和準確度，F(xiàn)PA 檢測器在紅外光譜成像方面奠定了高基準。

　　藥物雜質(zhì)檢測 微塑料分析檢測用紅外顯微鏡特點：

　　1、PermaSure+ 優(yōu)勢

　　PermaSure+ 可確保穩(wěn)定的性能并持續(xù)監(jiān)控所有光譜儀參數(shù)。此外，它通過逐像素激光波數(shù)校準提高了儀器的效率。

　　2、可視化檢查

　　LUMOS II 令人印象深刻的是它的視野有 1490 x 1118 μm2,也提供了一種亞微米 0.6 μm /像素的空間分辨率。

　　3、自動化

　　為了實現(xiàn)高精度，LUMOS II *由電機驅(qū)動，通過軟件控制。只需單擊一下即可切換光闌、檢測器或測量技術(shù)，并確保您的硬件*準備好進行分析。

　　4、低功耗

　　現(xiàn)代精密電子元件和硬件組件降低了 LUMOS II 的功耗和運行成本。

　　5、檢測器靈活性

　　LUMOS II 配有三個檢測器位置。TE-MCT 非常靈敏，不需要液氮。當然，也可以使用 DTGS 和液氮冷卻的 MCT 檢測器。

　　6、無需吹掃

　　在許多工作環(huán)境中供應(yīng)干燥空氣或氮氣可能非常麻煩。LUMOS II 光學(xué)元件緊密密封，能夠抵御環(huán)境變化，無需干燥空氣吹掃。標準的 ZnSe 光 學(xué)元件使 LUMOS II 可以*抵抗高濕度。

　　7、無需液氮

　　也許并不是所有 FTIR 顯微鏡用戶都能方便的使用液氮。這就是為什么LUMOS II 配備了 TE-MCT 檢測器，它不需要液氮，但與DTGS相比仍然為靈敏的單點測量提供了性能。

　　8、各組件使用壽命長

　　LUMOS II 只使用高質(zhì)量的材料。這就是為什么我們能為中央光譜儀組件(干涉儀、激光器、光源)提供延長保修的原因。

　　9、占用體積小，易于取放樣品

　　LUMOS II 不僅采用新技術(shù)。此外，它還針對擁擠的實驗室環(huán)境進行了優(yōu)化，并提供了非常方便的取樣進出通道。

　　10、真正的通用抽樣

　　LUMOS II 提供了為顯微鏡制備樣品所需的所有配件。即使是復(fù)雜而敏感的樣品也可以快速進行分析。例如，特殊的鍺半球可以獲得特別粘稠、易脆或柔軟材料的 ATR 成像。

　　用不同類型的支架可以分析片劑、紅外透明窗片、過濾片、層壓板或非常大的樣品。

　　LUMOS II 可輕松處理高達 40 mm 的樣品。由于可自由取放的樣品臺，您幾乎可以將任何東西放在顯微鏡下，仍然可以獲得準確的結(jié)果。

　　除此之外，它還配備了標準的目視分析工具，如偏振器、暗場照明和其他對比度增強功能。FTIR 顯微技術(shù)和成像的應(yīng)用多樣性非常顯著。無論是產(chǎn)品開發(fā)，故障分析還是識別古代文物的成分，LUMOS II 都能以優(yōu)雅和高效的方式完成所有工作。

　　11、符合藥品法規(guī)

　　LUMOS II 及其軟件滿足 cGMP、所有主要藥典的嚴格要求，并遵循 ALCOA+ 原則。此外，廣泛的用戶和簽名管理功能使管理變得簡單，而所有數(shù)據(jù)都以其原始形式安全存儲，并符合 21 CFR 第 11 部分。