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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
50次 | FS-P013466 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數量相應增加2或3倍。 11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
Leptin/FITC 熒光標記瘦抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
SSTR2 /FITC 熒光標記生長抑受體2(SSTR2)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AGFG1 艾滋病病毒復制結合蛋白抗體 0.2ml
Rabbit Guinea pig IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml
GPR70 G蛋白偶聯受體70抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗羊IgG 0.1ml
SSTR2 /FITC 熒光標記生長抑受體2(SSTR2)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
PGE1(Human Prostaglandin E1) ELISA Kit 人前列腺EMulti-class antibodies： 48T
LPLUNC1 鼻咽癌癌基因抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh KLF9/BTEB1 轉錄因子KLF9抗體 0.1ml
CG ELISA Kit 大鼠絨毛膜促性腺 96T
PSME3 蛋白體激活因子PA28γ抗體 0.2ml
CNDP1 肌肽二肽1抗體 0.1ml
LPLUNC1 鼻咽癌癌基因抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit pig IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗豬IgG 0.1ml
GCP2 粒細胞趨化蛋白2抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh APOE4/Apolipoprotein E4 載脂蛋白E4抗體 0.2ml
IL-4R/FITC 熒光標記白細胞介4受體抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit MG IgG/Bio 生物標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml
Melamine/HRP 辣根過氧化物標記抗三聚胺抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
流行性出血熱病毒RT-PCR試劑盒弗勞地拘櫞桿菌種屬: Citrobacter│freundii提供形式: 其他安全等級: 3模式菌株: no培養基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法
小腸結腸炎耶爾森氏菌種屬: Yersinia│enterocolitica提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 血清學分群(型) 41,42 生物1培養基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
福氏志賀氏菌種屬: Shigella│flexneri提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: B 4b IV 6...培養基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)ELISA試劑盒甲乙酯 ≥99%, FCC2-氨基-3-甲 98%化羅丹明110；羅丹明110
可溶性腫瘤壞死因子受體2(sTNF-R2)ELISA試劑盒乙二雙（2-氨基乙基）四乙 AR2-溴-3-硝基吡啶 98%羅丹明123
可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA試劑盒乙二雙（2-氨基乙基）四乙 用于分子生物學, ≥99.0%4-基甲 99%曲美布汀
可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒無甲 AR，98%N-二甲基氮雜環丁-3- 98%6-羧基四甲基羅丹明；6-TAMRA
可溶性血小板內皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒乙二縮雙（鄰氨基酚） 98%4-溴-2-甲氧基酚 98%6-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞酯,6-TAMRA, SE
可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)ELISA試劑盒乙二縮雙（鄰氨基酚） CP3-溴甲 99%卵清蛋白；雞蛋白蛋白
可溶性血管內皮粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒十七 AR,95.0%α-溴 97%米替福新
可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒靛藍二磺鈉 Biological stain3-溴-4-甲基吡啶 97%米替福新(標準品)
可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒三化 AR,97.0%N-Boc-4-甲 97%1-PP1萘
可溶性血管內皮生長因子受體1(sVEGF R1)ELISA試劑盒式碳鉛 AR,99.0%2,8-雙(三氟甲基)-4-羥基喹啉 99%阿利克侖半富馬鹽
可溶性胸苷激1(TK1)ELISA試劑盒式碳鉛 ACS3-溴磺酰 98%氟尼考,氟甲砜霉
可溶性腺苷環化(sAC)ELISA試劑盒發煙硝 AR二乙基膦酰基乙叔丁酯 95%氟尼考(標準品)
可溶性因子受體(sCKR)ELISA試劑盒間酚 IND2-溴-4-氟甲 98%埃博霉 D
可溶性間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒鹽萘乙二 AR，98%4-溴楊 97%左亞葉鈣；甲酰四氫葉鈣
可溶性髓系觸發受體-1(sTREM-1)ELISA試劑盒黑色(溶） Biological stain4-溴-2-(三氟甲基)甲 97%阿法替尼雙馬來鹽
可溶性瘦受體(sLR)ELISA試劑盒鹽萘乙二 ACS, >98%3-溴 98%胞鈉;5-胞苷二單鈉鹽
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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