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豬細小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒50次

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更新時間:2022-04-14 14:25:50瀏覽次數:224

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50次
貨號 FS-P013594 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研    
豬細小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒50次正在出售的產品:膜蛋白MLC1抗體超氧化物歧化酶(SOD)紅細胞裂解樣品制備試劑盒
拭子病毒采樣及運輸試劑盒,兼容 (已分裝)紅細胞超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒
94987-08-3標準品超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解樣品制備試劑盒
遠藤氏瓊脂培養基植物超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒

詳細介紹

實驗外包:

1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建

產品名稱

規格

貨號

 豬細小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒50次

50次

FS-P013594

 

QQ截圖20201022162313.png 

組成及試劑配制:

1、酶標板:一塊(96孔)

2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

使用方法:

一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。

2. 標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

8. 如果有N個樣品,必須設置N+2個提取,

多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),

一個是NC(樣品制備陰性對照)。

可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。

9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒。

三、設置qPCR反應(20 μL體系,在樣品制備室進行)

10. 如果只做1次重復,則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復,則反應設置數量相應增加2或3倍。

11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)

 

 

 

 

 

 

 

 

PCR實驗步驟:

①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液,每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

ESF(Human erythropoiesis stimulating factor) ELISA Kit 人紅細胞刺激因子Multi-class antibodies: 48T

 SLK/Fyn 酪蛋白激Fyn(同步原癌基因)抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse  human IgM ascites 小鼠抗人IgM腹  1ml

LAM(Human Lipoarabinomannan) ELISA Kit 人脂阿拉伯甘露聚糖 96T

SH3GL3 胞漿蛋白SH3GL3抗體 0.2ml

C-Myc 致癌基因C-Myc抗體 0.1ml

 SLK/Fyn 酪蛋白激Fyn(同步原癌基因)抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

DUB(Human deubiquitinating enzyme) ELISA Kit 人泛分解Multi-class antibodies: 48T

 GLUR4 谷受體4抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh IGFBP5/IBP5 胰島樣生長因子結合蛋白5抗體  0.1ml

VA ELISA Kit 大鼠A 96T

PRKAR1 蛋白激A調節亞基a1抗體 0.1ml

CDKN1C 周期蛋白依賴激抑制因子1C抗體 0.1ml

 GLUR4 谷受體4抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Mouse  human IgG(3D3)/PE-CY5 PE-CY5標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.1ml

GSTA1 谷胱甘肽S轉移α1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh AT2R/AT1 血管緊張Ⅱ受體1抗體  0.2ml

 HPV/FITC 熒光標記人類狀瘤病毒抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgG-Fc  0.1ml

 phospho-c-Jun (Ser63) /FITC 熒光標記磷化原癌基因c-Jun抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
 豬細小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒50次土星漢遜酵母種屬: Hansenula│saturnus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;礦物油法

球形賴氨芽孢桿菌種屬: Lysinibacillus│sphaericus分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 殺蟲范圍: 庫蚊培養基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

地衣芽孢桿菌種屬: Bacillus licheniformis (Weigmann) Chester emend. Gibson安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 桿菌肽A產生菌培養基: 營養肉汁瓊脂:牛肉膏 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 20.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長條件: 30℃,好氧

泛枝芽孢桿菌種屬: Virgibacillus│pantothenticus分離基物: 土壤/花園土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養基: 471生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

轉膠蛋白(TAGLN)ELISA試劑盒2,2,2-三氟乙 分子生物學級,99.8%3-(4-)戊二 98%偶氮胂 I

轉換蛋白2(TNP2)ELISA試劑盒2,2,2-三氟乙 NMR grade, ≥99.8%(4-溴基)乙炔 97%性品紅(生物染色級)

轉換蛋白1(TNP1)ELISA試劑盒(3,3,3-三氟基)二甲基硅 98%4-溴-2-氟甲 98%性品紅(分析標準品)

轉化因子2β(TRA2β)ELISA試劑盒二 99%4-溴乙基 99%溴甲酚綠

轉化因子2α(TRA2α)ELISA試劑盒碳化鎢 粉末,99.9% metals basis, <10μm1-溴-3- 98%溴百里香酚藍

轉化受體電位陽離子通道亞家族V成員1(TRPV1)ELISA試劑盒三氟化甲絡合物 50-52 wt% BF3 1-溴-4- 98%溴甲酚紫

轉化受體電位陽離子通道亞家族M成員1(TRPM1)ELISA試劑盒特勒托利多 XS205DU 雙量程0-81g,分辨率0.01mg4-溴-2-氟 99%溴甲酚紫(98%)

轉化生長因子β誘導蛋白(TGFβI)ELISA試劑盒AL204電子天平 大稱量值/可讀性 210g/0.1mg1-溴-2-氟-4- 97%鉍試劑Ⅱ(CP)

轉化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)ELISA試劑盒3-溴 98%4-溴-3-氟甲 97%鉍試劑Ⅱ(98%)

轉化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)ELISA試劑盒六三聚 98%4-溴-3,5-二氟甲 98%鈹試劑Ⅱ

轉化生長因子β激蛋白22(TSC22)ELISA試劑盒原甲酯 98%1-溴-4-n-丁基 97%溴鄰三酚紅

轉化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒原甲酯 99.8%,無級1-溴-4-己 97%溴甲酚綠鈉

轉化生長因子β1(TGFβ1)ELISA試劑盒原甲三乙酯 99%4-正丁基聯 97%鹽副品紅

轉化生長因子α(TGFα)ELISA試劑盒原乙酯 98%4-溴-2-氟 98%二磺鋇(CP)

轉鈷蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA試劑盒順式六氫酐 99%鄰溴 98%,含穩定劑銅屑二磺鋇(98%)

轉谷氨酰7(TGM7)ELISA試劑盒氫化雙酚A 95%對 99%燦爛黃


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