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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
50次 | FS-P013505 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數量相應增加2或3倍。 11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
Phospho-LAT (Tyr171) /FITC 熒光標記磷化T細胞活化連接蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
SPHK1/FITC 熒光標記鞘氨醇激1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AIFM3 凋亡誘導因子3抗體 0.2ml
Rabbit Guinea pig IgM/Cy5 Cy5標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
Glycoprotein VI 糖蛋白VI/六糖蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgM/AP 性磷(AP)標記的兔抗羊IgM 0.1ml
SPHK1/FITC 熒光標記鞘氨醇激1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
VD3(Human Vitamin D3) ELISA kit 人D3Multi-class antibodies： 48T
PLGF 胎盤生長因子抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh HES1 轉錄因子HES-1抗體 0.2ml
Fbg ELISA Kit 大鼠血纖蛋白原 96T
PRRSV 豬藍耳病病毒抗體 1ml
CDH23 鈣粘蛋白23抗體 0.1ml
PLGF 胎盤生長因子抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit Mink IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗貂IgG 0.1ml
GABPA GA結合蛋白轉錄因子α/GABP-α抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Arginase 1 精1抗體 0.2ml
IL-1 Alpha /FITC 熒光標記白介1α抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Mink IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗貂IgG 0.1ml
Polycystin 1/FITC 熒光標記多囊腎蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
枯草芽孢桿菌PCR試劑盒50次鼠李糖乳桿菌種屬: Lactobacillus│rhamnosus分離基物: 成人糞便提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抑制結腸紊亂；產生；用于益生菌類保健食品。培養基: CM0006生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
哈維氏弧菌種屬: Vibrio harveyi分離基物: 哈維氏弧菌菌株BB120提供形式: 凍干粉安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 哈維氏弧菌 BB－170
培養基: Marine Agar 2216 ：蛋白棟 5.00 g ，酵母粉 1.00 g ，Fe(III) citrate 0.10 g ，NaCl 19.45 g， 無MgCl2 5.90 g ，Na2SO4 3.24 g， CaCl2 1.80 g ，KCl 0.55 g， NaHCO3 0.16 g， KBr 0.08 g ，SrCl2 34.00 mg ，H3BO3 22.00 mg， Na-silicate 4.00 mg ，NaF 2.40 mg， (NH4)NO3 1.60 mg ，Na2HPO4 8.00 mg， 蒸餾 1000.00 ml， pH 7.6 ± 0.2生長條件: 30℃，好氧
玫瑰小雙孢菌玫瑰亞種種屬: Microbispora│rosea subsp. rosea提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: Type strain of M. parva培養基: 0039生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
埃塞俄比亞涅斯特連科氏菌種屬: Nesterenkonia│aethiopica分離基物: 生物樣/污染的羽毛（soiled feather sample）提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養基: 471生長條件: 28-30存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒1-溴-4-丁 98%鉑炭催化劑 Pt 5%卡枯
骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒1-溴-5-戊 97%海綿鈀 99.95% metals basisL-細辛脂(標準品)
骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒1-溴-6-己 98%鉑黑 鉑含量,>99.9%,粒徑10 nm吉托皂苷元(標準品)
骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒環戊烯 96%鈀碳 5%Pd;亞環已酮
骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒環戊烯 GCS，≥99.5% (GC) 硝銠溶液 10 % 溶液異甘草
骨成型蛋白15(BMP-15/GDF-9B)ELISA試劑盒環戊烯 98%硝銠溶液 5 % 溶液異甘草（標準品）
骨保(OPG)ELISA試劑盒溴代環戊 99%釕粉 99.9% metals basis人參皂苷Re(標準品)
骨保護(OPG)ELISA試劑盒, 含穩定劑銅, 97%釕粉 99.99% metals basis人參皂苷F4,人參皂苷Rg4
谷胱甘肽硫轉移pi基因(GSTpi)ELISA試劑盒3--1- 98%三化銠，合 Rh 38.5-42.5% 人參皂苷RK3(標準品)
谷胱甘肽還原(GR)ELISA試劑盒環己烯 ≥99.0% (GC)銠 99.9%人參皂苷RH4
谷胱甘肽過氧化物(GSH-Px)ELISA試劑盒環己烯 CP,98.0% 銠黑 99.9% metals basis棗仁皂苷B1(標準品)
谷胱甘肽過氧化(GSH-Px)ELISA試劑盒庚二 99%銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ，5%薯蕷次皂苷A
谷胱甘肽S轉移TT(GSTπ)ELISA試劑盒鞣花 96%氧化釕 99.9% metals basisRocilinostat (ACY-1215)
谷胱甘肽S轉移(GSTs)ELISA試劑盒沒食子，一物 AR,98.5%氧化釕(IV) 合物 釕含量75%肉豆蔻,十四(標準品)
谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒沒食子，一物 分析標準品，>99%(HPLC)氧化銠，無 99.8% metals basis,Rh 81%肉豆蔻,十四
谷氨脫羧自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)ELISA試劑盒沒食子甲酯 98%辛銠(II)二聚體 銠含量：26.5% 銅試劑;二乙基二硫代氨鈉,DDTC鈉鹽
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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