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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
50次 | FS-P013499 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數量相應增加2或3倍。 11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
Human high mobility group protein 17,HMG-17 ELISA Kit 人高速泳動蛋白17Multi-class antibodies： 48T
SPY spindly抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat Mouse IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
IL-8/CXCL8(Mouse interleukin 8) ELISA Kit 小鼠白介8 96T
NRH2 死亡結構域蛋白NRH2抗體 0.2ml
BIN2 癌相關蛋白1抗體 0.2ml
SPY spindly抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Tyk-2(Human tyrosine kinase2) ELISA Kit 人酪激2Multi-class antibodies： 48T
NEP/MME 金屬肽鏈內切抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh IL-4R/CD124 白細胞介4受體抗體IL-4Rα 0.1ml
LIFR(Mouse leukemia inhibitory factor receptor) ELISA Kit 小鼠白血病抑制因子受體 96T
PRSS8 絲蛋白8抗體 0.1ml
Claudin 11 少突膠質細胞跨膜蛋白抗體 0.1ml
NEP/MME 金屬肽鏈內切抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit MG IgG/HRP 辣根過氧化物標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml
GPBP1L1 血管壁相連蛋白樣蛋白1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh AQP9 通道蛋白-9抗體 0.1ml
IL1RAPL1 /FITC 熒光標記白介受體相關蛋白樣1前體蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Mink IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗貂IgG 0.1ml
PRL1/PTP4A1/FITC 熒光標記肝再生磷酯1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
人偏肺病毒RT-PCR試劑盒50次溶血隱秘桿菌種屬: Arcanobacterium│haemolyticum分離基物: 呼吸道提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: yes培養基: 860生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
紫黑杜搟氏菌種屬: Duganella│violaceinigra分離基物: 森林土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養基: 904生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 33生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
滑假絲酵母種屬: Candida│parapsilosis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 飼料酵母，產色氨。培養基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
氧化(XOD)ELISA試劑盒化亞銅 CP酮 色譜級，≥99.8%(GC)地達諾辛；去羥肌苷
環腺苷(cAMP)ELISA試劑盒化亞銅 CP乙丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)羊藿次苷I
環酰(CTX)ELISA試劑盒 >99.5%1,4-二氧六環 HPLC, ≥99.5%寶藿苷II；大花羊藿苷A；意卡瑞苷A(標準品)
環腺苷(cAMP)ELISA試劑盒N,N'-羰基二咪唑 ≥97.0% (T) 乙乙酯 for HPLC, 99.9%槐屬苷(標準品)
環鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒N,N'-羰基二咪唑 99%正庚 農殘級, ≥99%(GC)槐屬苷
環加氧2(COX-2)ELISA試劑盒N,N'-琥珀酰亞基碳酯 98%正戊 for HPLC, ≥99.0%甲基麥冬二氫高異黃酮A,甲基麥冬黃酮A
環孢A(CsA)ELISA試劑盒1,2-二甲基咪唑 99%吡啶 for HPLC, ≥99.9%甲基麥冬黃酮B
踝蛋白(talin)ELISA試劑盒4,5-二基咪唑 98%四 for HPLC, ≥99.9%7,2'-二羥基-3′,4′-二甲氧基異黃
花生四烯5脂氧合(ALOX5/LOG5)ELISA試劑盒咪唑 99.5%，用于緩沖溶液甲 for HPLC, 99.9%（劇品）6aR,11aR）3-羥基-9，10-二甲氧基紫檀
花生四烯5脂加氧(ALOX-5)ELISA試劑盒咪唑 99.5%，用于熒光分析L-a-氨基己二 98%千層紙A-7-0-β-D-葡萄糖苷
花生四烯15脂加氧(ALOX15/LOG15)ELISA試劑盒咪唑 99.5%，分子生物學級聚乙烯 K-value 72-71 泮托拉唑鈉1.5合物
花生四烯(AA)ELISA試劑盒咪唑 99%聚乙烯 K-value 68-65泮托拉唑鈉1.5合物(標準品)
琥珀酰輔A合成(SCS)ELISA試劑盒1-甲基咪唑 99%聚乙烯 K-value 62-60 (S)-10-羥基喜樹;10-羥基喜樹
紅原卟啉(EP)ELISA試劑盒1，1-硫代羰基二咪唑 95%聚乙烯 K-value 59-5510-羥基喜樹(標準品)
紅生成受體(EPOR)ELISA試劑盒1，1-硫代羰基二咪唑 90%乙酰 AR,99%甘草（消旋）
紅生成(EPO)ELISA試劑盒2,6-二硝 98%酰 96%芹糖甘草苷；甘草苷元-7-O-D-芹糖-4’-O-D-葡萄糖苷
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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