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產品名稱：硝酸還原酶(NR)（NADH速率法）微量法測試盒
規格 : 100管/96樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6477
分類：氮代謝系列
商品介紹：
NR（ EC 1.7.1.3）廣泛存在于植物中，是植物硝態氮轉化為氨態氮的關鍵酶，也是誘導酶，對作物的產量和品質有影響。

測定原理

NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；NADH在 340 nm 有最大吸收峰，通過測定NADH減少速率來表示NR活性。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
3號染色體開放閱讀框25抗體     細胞周期蛋白SG2N抗體

轉錄激活因子MYB抗體     細胞周期蛋白N端結構域蛋白2抗體

原癌基因cMAF抗體     細胞周期蛋白N端結構域蛋白1抗體

19號染色體開放閱讀框46抗體     細胞周期蛋白G相關激酶抗體

8號染色體開放閱讀框70抗體     細胞周期蛋白3抗體
大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(MIS/AMH)elisa檢測試劑盒

大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa檢測試劑盒

大鼠膜聯蛋白A2(ANXA2)elisa檢測試劑盒

大鼠膜聯蛋白A5(Annexin A5)elisa檢測試劑盒

大鼠膜聯蛋白A5（Annexin A5）elisa檢測試劑盒
硝酸還原酶(NR)（NADH速率法）微量法測試盒去離子甲酰胺100mL  間充質干細胞脂防細胞分化生長因子5mL

BLOTTO 溶液100mL  間充質干細胞生長因子5mL

酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL  間充質干細胞生長因子 - 無血淸5mL

酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL  間充質干細胞軟骨細胞分化生長因子5mL

Denhardt 溶液，50×100mL  間充質干細胞成骨細胞分化生長因子5mL
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。