商品介紹：
檢測原理：樣品經濃硫酸消煮，各種含氮有機化合物，轉化為銨態(tài)氮，堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以標準酸滴定，得樣品中氮含量。

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數(shù)量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數(shù)量）÷T= 18×A460÷細胞數(shù)量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯(lián)茴香胺毫摩爾消光系數(shù)：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數(shù)量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
頂膜依賴性膽鹽轉運體蛋白抗體     原纖維蛋白1抗體

去整合素樣金屬蛋白酶8抗體     原始廣泛存在蛋白1抗體

芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體     原基因18家族STMN3蛋白抗體

0酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體     原肌球蛋白抗體

0酸化肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體     原肌球蛋白1抗體
大鼠干擾素α(IFNα)elisa檢測試劑盒

大鼠干擾素β(IFNβ)elisa檢測試劑盒

大鼠干擾素γ(IFNγ)elisa檢測試劑盒

大鼠干擾素γ誘導單核因子(MIγ)elisa檢測試劑盒

大鼠干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa檢測試劑盒
土壤全氮含量測定凱氏定氮法測試盒接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol  超級雜交液 ( 芯片 )10mL

接頭 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol  超純水100mL

接頭 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol  常用PCR引物100uL

接頭 DNA(Sal I-Sma I)5nmol  草桿菌 PCR Mix 4100 次

接頭 DNA(pSma I)5nmol  彩色 Acryl 助沉劑1g

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