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介紹在細胞培養過程中經常用到的培養用液有哪些2017/5/23
一、干細胞平衡鹽溶液(balancedsaltsolution,BSS):主要是由無機鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細胞滲透壓平衡，保持pH穩定及提供簡單的營養。主要用于取材時組織塊的漂洗、細胞的漂洗...
分析ATCC細胞培養技術注意事項2017/5/18
1.ATCC細胞實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次...
分析干細胞的幾大特點2017/5/16
1.生命的起源細胞人體起源一個單細胞受精卵（*代干細胞），經歷卵裂（干細胞持續擴增，增加細胞數量）、胚層出現（干細胞開始分化出功能細胞）、組織器官形成（功能細胞的有序排列）及胚后發育這樣一個連續過程。...
ATCC細胞凍存的操作步驟2017/5/9
一、ATCC細胞材料（一）儀器1.凈化工作臺2.離心機3.恒溫水浴箱4.冰箱（4℃、-20℃、-70℃）5.倒置相差顯微鏡6.培養箱7.液氮冰箱（二）玻璃器皿1.吸管（彎頭、直頭）2.培養瓶3.玻璃瓶...
細胞培養基常用幾種重要的添加成份及使用過程中應注意的問題2017/5/4
酚紅在ATCC細胞培養基中用作pH值的指示劑，一般情況下，可以通過酚紅的指示作用判斷培養基的pH值，中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色；但低血清或是無血清細胞培養基中酚紅的含量與普通細胞培養基中...
RNAi基因敲除的優點及應用2017/4/27
RNAi基因敲除的優點及應用①.干細胞比用同源重組法更加簡便，周期大大縮短。②.對于哺乳動物，如對于一些敲除后小鼠在胚胎時就會死亡的基因，可以在體外培養的細胞中利用RNAi技術研究它的功能。③.由于R...
ATCC細胞培養中各種器皿滅菌注意事項2017/4/25
1.ATCC細胞清洗玻璃制品時，浸酸之后一定要用自來水沖洗10—15次。因為殘存的洗液對細胞粘附有很大影響。清洗塑料制品時要用棉花或柔軟紗布擦洗。千萬不要用硬毛刷，否則損害塑料表面后細胞不易貼壁。Ti...
分析細胞常見的消化液2017/4/20
ATCC細胞取材進行原代培養時常常需要將組織塊消化解離形成細胞懸液，傳代培養時也需要將貼壁細胞從瓶壁上消化下來，常用的消化液有胰酶(Trypsin)溶液和edta溶液，有時也用膠原酶(collagen...
結晶紫檢測法檢測細胞生長2017/4/18
1．腫瘤細胞在96孔細胞培養板各孔中加0.1ml含5×104～10×4WEHI-164細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），37℃5％CO2的二氧化碳培養箱中培養2～3小時，讓細...
質粒轉染細胞實驗操作步驟2017/4/13
1.1轉化細胞細胞鋪板：將細胞按70%的匯合度接種到96孔板。1.2轉染：16h后轉染螢光素酶報告基因質粒和RNA，每個樣品設置6個復孔(1)配制DNA和轉染試劑:96孔板轉染質粒時每孔比例為pLen...
小白鼠染色體的制備實驗方法和步驟2017/4/11
(一)轉化細胞秋水仙素處理取骨髓前3～4小時先給小白鼠經腹腔注入0.1％的秋水仙素，注射劑量為4毫克／每公斤動物體重。(二)取骨髓經秋水仙素處理的小白鼠，可用損傷脊髓法處死，然后用剪刀剪開大腿上的皮膚...
細胞凋亡的變化分析2017/4/6
轉化細胞凋亡大多為生理性死亡，是細胞衰老過程中各個細胞功能逐漸減退的結果。凋亡可見于許多生理和病理過程中，如各種更替性組織衰亡更新，也可見于照射及應用細胞抑制劑和數目性萎縮之時。腫瘤細胞也發生凋亡。這...
ATCC細胞培養中使用血清的缺點2017/4/1
ATCC細胞培養中使用血清的缺點血清成分復雜，雖含許多對細胞有利成分，也含有對細胞有害的成分，使血清有幾個明顯的缺點：1.對大多數細胞，在體內狀態，血清不是它們接觸的生理學液體，只是在損傷愈合以及血液...
新生大鼠頸上交感神經元分散細胞培養2017/3/30
干細胞交感神經系統在維持機體的正常功能和對環境的適應性反應中起著十分重要的作用。交感神經細胞培養特別有助于神經細胞發育和可塑性研究，利用體外培養系統可進行交感神經細胞的發生、死亡、形態和生化發育、遞質...
CO2培養箱如何消毒2017/3/28
干細胞CO2培養箱如果是隔水式培養箱可以采用甲酸熏蒸(甲醛與高錳酸鉀反應生成甲酸)，然后再用75%酒精擦培養箱內壁即可，效果比較好。如果是氣套式的培養箱用75%酒精直接擦培養箱內壁即可，或采用隔水式熏...
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