抗菌素提純大孔吸附樹脂；黃酮提取大孔樹脂，分離純化大孔樹脂，醫藥研發大孔吸附樹脂，草果總黃酮的含量測定方法,并對其大孔吸附樹脂純化工藝進行優化。:采用液相色譜法測定草果中總黃酮的含量。色譜柱為Eclipse Plus C18,流動相為乙腈-1%醋酸水溶液(15∶85,V/V),柱溫為40℃,流速為0.8 mL/min,檢測波長為256 nm,進樣量為10μL。以吸附、解吸性能為考察指標,用靜態吸附和解吸試驗對6種大孔吸附樹脂進行篩選,用靜態吸附和解吸動力學試驗考察吸附和解吸時間。在單因素試驗的基礎上,以總黃酮含量(以蘆丁計)為指標,以上樣液質量濃度、上樣液p H、乙醇體積分數及洗脫用量為考察因素,采用正交設計草果總黃酮的純化工藝并進行試驗。蘆丁檢測質量濃度的線性范圍為0.028～0.281 mg/mL(r=0.999 9);定量限為437.5 ng/mL,檢測限為109.4 ng/mL;精密度、穩定性、重復性試驗的RSD均小于2%,加樣回收率為96.24%～99.75%(RSD<2%,n=6)。大孔吸附樹脂對草果總黃酮的靜態吸附和解吸綜合能力適中,靜態吸附與解吸時間均為12 h。馬氏珍珠貝中核苷類成分進行分離富集工藝研究，以期得到純度較高的天然核苷。以馬氏珍珠貝水提醇沉液中的核苷類成分為指標，用HPLC測定含量，對大孔樹脂型號、上樣工藝、洗脫工藝進行考察。用UV對純化部位的核苷類成分進行測定。根據HPLC-UV所得結果，選定大孔樹脂、上樣濃度為2.19 mg/mL、上樣pH為4.6、上樣流速為2BV/h，核苷上樣體積為25 mL，洗脫時水洗量為2BV，洗脫溶劑選擇15%乙醇，洗脫流速選擇3BV/h，洗脫體積選擇為3BV，徑高比選擇1:7。

抗菌素提純大孔吸附樹脂：經SP207純化后，總核苷純度為58.19%。表明該方法適用于分離富集馬氏珍珠貝中的核苷類成分。