在全球生命科學創新浪潮中，抗體偶聯藥物（ADC）等新型生物創新藥正迎來前所未有的發展機遇。自首款國產ADC 藥物獲批上市以來，ADC已成為創新藥熱門賽道之一。但ADC仍然面臨著挑戰，為推動ADC藥物研發的多維創新與進步，凝聚和培養生物創新藥領域的領軍人才。
2024年11月16日，賽多利斯聯合愷思學社舉辦【探索新境· 發現ADC】專題課程，邀請ADC領域資深學者、生物創新藥領域企業家以及來自生物學、醫學、藥學等不同學科的科學家、企業家和投資者共同探討ADC藥物在早期研發、臨床需求、政策法規和市場化等多方面的關鍵因素。
讓我們來聽聽在本期課程中
行業專業大咖如何看ADC藥物？
ADC藥物是從源頭創新到組合式創新
靶聯生物首席科學家 黃長江
精通腫瘤細胞致癌基因能開發出好的抗癌藥！ADC研發的過程是一個“將化藥靶向化、長效化以及微量化”的過程，不斷探尋“ADC是如何起作用的？ADC如何穿過血管內皮細胞？ADC如何追捕轉移中的腫瘤細胞？”這些問題的答案，就能找到創新的突破口。
?
化繁為簡，高通量分析技術將加速ADC藥物研發
賽多利斯生物分析應用科學家 周子康
ADC帶來的臨床價值已被多個藥物驗證。靶點特異性和親和力、靶點表達譜的確定以及靶點耐藥性的研究等，這一系列的挑戰需要大家攜手與共。高通量分析技術必然是加速ADC藥物研發的有利工具。
頂層設計無比重要，以終為始的思考，以始為終的執行
國內資深藥品GMP專家\原CFDA骨干檢查員 譚宏宇
“質量源于設計”的理念，首先是對藥品管理法規的深刻理解以及對科學監管立場的體會，針對藥品研發不同階段的特點和風險以及CMC、GLP、GCP、GMP和GVP對不同研究領域的不同要求，建立風險防控貫穿始終的質量管理體系，它關乎藥品上市商業化的市場競爭力，關乎研發到產業化不同階段的時間成本和軟硬件投入，更關乎藥品的質量和患者的生命。
ADC將引領中國制藥行業高附加值化進程
埃格林醫藥聯合創始人、首席醫學官 李長青
新時代，中國藥企的臨床開發之路在哪里？中國的IIT將是一個讓ADC企業“出海”的黃金跳板。高附加值化戰略: 首先在中國率先推進高附加值化，在本土市場獲得更高的效率與話語權，開發針對難治疾病的新療法，然后“出海”開拓，接受新的不確定考驗, 直接參與國際競爭。
對于成熟靶點的研發需要突出差異化
對于未來有很大的患者需求，以及商業市場的藥物來說，開發成熟靶點的ADC藥物依然是有機會，但是需要探索相同靶點的新的作用機制，通過優化抗體、連接子和毒素的組合。以及拓展新的適應癥，比如拓展到自身免疫性疾病中等。
雙抗ADC的發展空間很大充滿想象
雙抗 ADC 可通過雙抗的特異性結合提高藥物靶向性，抗體的靶向作用也可增加藥物在癌細胞中的濃度，兩者協同增強療效。目前藥企對雙抗 ADC 的研發熱度高漲，投入不斷增加，眾多企業紛紛布局雙抗 ADC 管線。包括今年的百利多特的成功，也是雙抗ADC的標志性時間。未來雙抗 ADC 與其他治療方法，如免疫治療等的聯合應用可以展現出良好的前景。
ADC藥物的組合式創新空間很大
ADC的創新空間很大，包括靶點創新，抗體優化創新，連接子創新，payload創新以及給藥途徑創新等方方面面，是一種組合式的創新。這種創新能夠帶來很好的經濟效益，所以未來有很大潛力，但是所有的創新都要圍繞臨床數據來說話，需要通過切實有效的數據，來證明創新的意義。
通過研發優化設計并探索新的機制來應對ADC耐藥性的問題
ADC 藥物耐藥是一個多因素的復雜問題，比如包括靶點相關機制、信號通路以及細胞內解毒機制等在內的至少6種機制，會導致ADC藥物產生耐藥性。研究 ADC 藥物耐藥性對于改善患者的治療至關重要，從藥物研發的角度來看，對耐藥性的研究有助于優化現有 ADC 藥物的設計，并可以通過不斷探索新的作用機制來應對耐藥性。
ADC藥物臨床開發需要更細化的劑量選擇
ADC藥物的靶點選擇不僅要考慮靶點在腫瘤細胞中的特異性表達，還要關注靶點的內吞能力等，ADC 藥物的安全性評估需要特別關注毒素相關的毒性。目前ADC藥物的劑量優化復雜并充滿挑戰，需要謹慎的選擇藥物劑量。需要在有效性和安全性之間進行更好的平衡。
案例分析
賽多利斯助力ADC藥物研發
21
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務