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CD14和CD11/CD18在內毒素中存在共同的信號轉導系統2023/2/7
以脂多糖刺激單核-巨噬細胞后,CD11/CD18表達快速上調,據認為是由CD14介導所致。Lynm等應用抗CD14單克隆抗體能特異性抑制脂多糖誘導的CD11/CD18表達。在中性粒細胞中,大多數整聯蛋...
CD11/CD18在內毒素信號轉導過程中起重要作用2023/2/7
血清內毒素發揮生物學作用需要許多內毒素受體參與。除CD14外,CD11/CD18在特定的條件下也可作為內毒素受體,在內毒素信號轉導過程中起重要作用。Raetz等認為,CD11c/CD18可能是一種參與...
受體CD18與內毒素結合產生生物學效應2023/2/6
整聯蛋白是由α、β兩個亞單位組成的異源性二聚體,屬于Ⅰ型跨膜糖蛋白(即C端位于胞液面,N端位于細胞外的一次跨膜結構),其中含有一段疏水性的、穿越磷脂雙層的肽鏈,通過一種對金屬離子具有依賴性的相互反應進...
細菌內毒素的研究意義2023/2/6
細菌內毒素不僅是革蘭陰性細菌外膜上的主要結構成分,而且是決定細菌致病力的關鍵毒素。對其研究最早可追溯到18世紀,但直到19世紀初德國微生物學家RichardPfeiffer從霍亂弧菌分離物中發現并首-...
細菌內毒素的理論價值與臨床意義2023/2/3
細菌內毒素自1892年由Pfeiffer發現至今已有110多年的歷史。近20年來,隨著現代免疫學、分子生物學、生物化學、遺傳學及基因工程技術的迅速發展與廣泛應用,內毒素的研究受到了極大的關注與重視,并...
CD14在不同疾病中的改變2023/2/3
CD14,即脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)受體,最初是一種存在于單核細胞、巨噬細胞等細胞表面的白細胞分化抗原,由TODD于1981年首-次從人單核細胞表面發現。在感染性和非感染...
CD14分子在內毒素耐受中的作用2023/2/3
首-次以小劑量脂多糖刺激巨噬細胞后,再次用較大劑量內毒素刺激時,細胞因子分泌減少和毒性作用減弱,使機體能夠抵御內毒素的致死性效應,稱為內毒素耐受現象,其中包括天然內毒素耐受和誘導內毒素耐受。C3H/H...
CD14分子的其他生物學功能2023/2/2
除了補體介導和免疫球蛋白介導的革蘭陰性菌的吞噬活動外,還有脂多糖結合蛋白(lipopolysaccharide-bindingprotein,LBP)和CD14依賴的對病原體的清除反應。sCD14分子...
sCD14對內毒素介導的活化作用2023/2/2
sCD14在mCD14分子陰性細胞對內毒素介導的活化中起著重要作用,如內皮細胞、上皮細胞、平滑肌細胞。sCD14與mCD14在與LBP和脂多糖的相互反應方面具有顯著的不同:LBP與脂多糖和mCD14在...
CD14結合脂多糖參與內毒素的清除效應2023/2/2
CD14利用親水區域進行捕獲脂多糖分子。CD14分子的氨基末端的不同區域可能參與與脂多糖結合。通過一系列單個氨基酸殘基被絲氨酸取代和電荷改變已闡明,CD14能結合許多不同結構脂多糖分子。已經有許多實驗...
CD14分子與脂多糖的結合域2023/2/1
人類CD14與脂多糖的結合域位于CD14N端的151個氨基酸上,因為含有該序列氨基酸修剪(truncation)的CD14足以引起完-全的生物學反應,之后研究者進一步發現,N端的65個氨基酸是CD14...
CD14與內毒素的結合現象2023/2/1
人sCD14的正常濃度為2~6mg/L。用低濃度的細菌細胞壁分子激活細胞時,CD14起到重要作用,使用CD14單克隆抗體可以終止抗原及致分裂原介導的T細胞增生效應。有人使用重組人sCD14觀察其與抗原...
CD14作為脂多糖受體的功能2023/2/1
CD14分子作為脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)受體的依據有:①脂多糖能與mCD14和sCD14分子相結合。②CD14單克隆抗體能夠抑制脂多糖刺激吞噬細胞的反應能力。③對脂多糖低...
細胞內的CD14:以非共價結合形成聚集體2023/1/30
實驗表明,部分CD14是位于細胞內,尚未轉運到細胞膜上。通過特異性ELISA技術測定細胞內CD14的數量發現,每個中性粒細胞約有7000個CD14分子,而在人單核細胞內這一數字約為40~45000。而...
sCD14的不同釋放形式2023/1/30
在正常血漿以及細胞上清液中可測到sCD14,sCD14可能來源于細胞表面的糖蛋白,通過磷脂酶對GPI錨定的膜蛋白發生酶解反應或經蛋白酶消化釋放出來。CD14分子也能以可溶性分子的形式存在于正常人血漿中...

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