NovoCyte Advanteon 流式細胞儀系統(tǒng)特性

更高靈活性，使用 1 至 3 個激光器提供多達 21 種顏色選擇，支持定制和升級

樣品回收模式用于在采集結(jié)束時收集未使用的樣品

出色的靈敏度和分辨率

直觀且強大的軟件，用于數(shù)據(jù)采集、分析和報告

智能設(shè)計功能和無人值守操作，可簡化您的工作流程

自動化功能，可滿足高通量檢測需求

動態(tài)范圍寬達 7.2 個數(shù)量級，無需調(diào)節(jié)增益檢測器電壓

高速采集，采集速率高達 100000 事件/秒

每個實驗中均能實現(xiàn)準確的juedui細胞計數(shù)，無需使用參比微球

NovoCyte Advanteon 流式細胞儀系統(tǒng)工作原理

wuyulunbi的光電檢測器

硅光電倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固態(tài)半導(dǎo)體器件，具備光子能級靈敏度，動態(tài)范圍為 7.2 個數(shù)量級，是一款具有光子計數(shù)功能的緊湊檢測器。NovoCyte Advanteon 設(shè)計中的創(chuàng)新光學(xué)器件包含 21 個獨立的 SiPM，可收集并處理來自每個熒光通道的信號。

出色的散射光分辨率，可檢測小顆粒

NovoCyte Advanteon 散射光檢測光學(xué)系統(tǒng)和信號處理電子器件經(jīng)過優(yōu)化，可以分辨粒徑小至 0.1 µm 的顆粒。憑借這種優(yōu)異的分辨率，可輕松識別和分析血小板、細菌和各種亞微米顆粒。

無論流速快慢，結(jié)果保持一致

NovoCyte Advanteon 的流體反饋控制機制可始終確保非常穩(wěn)定的流速。各種樣品流速下均能實現(xiàn)出色的穩(wěn)定性，可在不同的操作條件下提供一致的結(jié)果。如圖所示，與市面上其他系統(tǒng)相比，不同流速下的 CVs 顯著降低。

NovoCyte Advanteon 流式細胞儀系統(tǒng)應(yīng)用

凋亡分析

細胞凋亡也稱為細胞程序性死亡，是細胞調(diào)控自身死亡的過程，通過激活特定通路使細胞發(fā)生收縮、凝聚，并最終通過吞噬作用被清除。這與壞死細胞死亡形成鮮明對比，壞死細胞死亡時細胞失控死亡并裂解，可產(chǎn)生免疫反應(yīng)異常激活等有害影響。因此，凋亡細胞以非常有序的方式死亡，可限制其對周圍細胞和組織的破壞。

多種方法可用于測定細胞死亡并區(qū)分其為凋亡還是壞死。NovoCyte 流式細胞儀具有自動補償設(shè)置和寬熒光檢測動態(tài)范圍，可輕松對檢測進行定量，無需調(diào)整 PMT 電壓

免疫表型分析

免疫狀態(tài)與疾病狀態(tài)、治療效率以及對疫苗等外部刺激的反應(yīng)有關(guān)。免疫表型分析可快速識別候選細胞類型、亞類和功能。由于免疫細胞可能影響疫苗的免疫原性及其效能，因此監(jiān)測多種免疫細胞群的頻率以及特定細胞亞群（如單核細胞、NK 細胞、T 細胞和 B 細胞）的分化或活化狀態(tài)至關(guān)重要。NovoCyte 流式細胞儀可同時定量分析多種白細胞，以便更好地了解患者的免疫狀態(tài)并監(jiān)測機體對傳染病的免疫反應(yīng)。

細胞增殖

細胞增殖是一種重要功能，是高度結(jié)構(gòu)化的事件，如果不受控制，會導(dǎo)致疾病。我們可以通過juedui細胞計數(shù)或使用染料（例如 CFSE）測量增殖。當 CFSE 標記的細胞發(fā)生分裂時，染料在子細胞之間平均分配，隨著染料的不斷稀釋，我們可以測量 CFSE 熒光隨時間的損失。此外，還繪制染料的平均熒光強度 (MFI) 與細胞濃度隨時間的變化曲線，以揭示兩者之間的反比關(guān)系。這類分析方法通常用于觀察 T 淋巴細胞活化的變化。

圖：使用 CFSE 測量 Jurkat T 細胞增殖。A) 使用 CFSE 標記 Jurkat T 細胞，并通過 NovoCyte 流式細胞儀分析細胞隨時間的變化，以測定細胞分裂。每個峰值都對應(yīng)于一個單獨的時間點。B) 使用隨細胞分裂產(chǎn)生的信號稀釋，繪制juedui細胞計數(shù)與 CFSE 的平均熒光強度 (MFI) 隨時間的變化曲線。

細胞因子檢測

細胞因子是免疫細胞對病原體、自身免疫或治療藥物的激活反應(yīng)所必需的小分子。細胞因子的信號傳導(dǎo)可以調(diào)節(jié)基因調(diào)控、先天免疫反應(yīng)和適應(yīng)性免疫反應(yīng)以及炎癥。因此，測量細胞因子產(chǎn)生并確定細胞因子產(chǎn)生的來源對于深入了解免疫反應(yīng)非常重要。基于微球的流式細胞術(shù)檢測是測量細胞因子的高效方法，可以使用具有不同熒光強度的混合微球來測量單個樣品中的多種可溶性分析物。

細胞內(nèi)蛋白質(zhì)檢測

對細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的檢測和分析有助于細胞亞群和細胞過程的額外表征。為分析非細胞表面蛋白質(zhì)，需要進行細胞固定和破膜。然而，許多磷酸特異性抗體與許多基于去垢劑的常用破膜方法（用于細胞內(nèi)染色）不兼容。在確定磷酸特異性抗體的適宜固定和破膜方法時，需要特別注意。常見的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定，然后用 百分之一百 甲醇破膜。雖然這種方法適用于多種抗體，但請注意，并非每種磷酸特異性抗體都適用。

此外，在異質(zhì)性樣品中鑒定不同的細胞群，需要對表面蛋白連接的磷酸化蛋白進行染色。必須特別考慮這些表位對固定劑的敏感性，并采取相應(yīng)預(yù)防措施，避免損害表位。因此，樣品在固定前可能需要對特定的表面標記物進行染色

細胞周期分析

正常的人體細胞是含有恒定數(shù)量 DNA 的二倍體。在細胞分裂的過程中，DNA 合成導(dǎo)致總 DNA 含量翻倍，隨后在有絲分裂后恢復(fù)正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式細胞儀，可以進行詳細的細胞周期分析，了解腫瘤細胞分化、細胞轉(zhuǎn)化以及細胞與化合物之間的相互作用。

圖：在 10 µg/M MG132 或 500 µg/M 5-FU 處理 16 小時后，使用 ACEA NovoCyte 流式細胞儀分析 A549 細胞的細胞周期分布。NovoExpress 內(nèi)置的細胞周期分析模塊中的圖像顯示了處于 G0/G1 期（綠色）、S 期（黃色）和 G2/M 期（藍色）的細胞。與正常未處理的細胞相比，MG132 處理的細胞停滯在 G2/M 期，而 5-FU 處理的細胞停滯在 G0/G1 期。