Agilent 流式細(xì)胞儀,實時無標(biāo)記細(xì)胞分析儀(RTCA),BioTek洗板機,酶標(biāo)儀,細(xì)胞成像,高內(nèi)涵等
NovoCyte 流式細(xì)胞儀系統(tǒng)特性
功能強大,多達(dá) 17 個參數(shù)檢測,更高的靈敏度和分辨率。
直觀、*的數(shù)據(jù)分析功能,具有更高的易用性和自動化儀器維護功能。
可實現(xiàn)定制化:可靈活配置 1 至 3 個激光器,可更換的濾光片,多種上樣選項,以及靈活的分析形式。
更高的易用性:固定的光路設(shè)置;24 位動態(tài)檢測范圍,無需調(diào)整 PMT 增益電壓;基于體積法的精確細(xì)胞juedui計數(shù);配備實時監(jiān)測液路狀態(tài)的壓力傳感器;以及自動化清洗和消毒等功能。
NovoExpress 軟件界面直觀且易于使用。靈活的分析模板和畫圖工具可節(jié)省數(shù)據(jù)分析時間,提高效率。
NovoCyte 流式細(xì)胞儀系統(tǒng)應(yīng)用
凋亡分析
細(xì)胞凋亡也稱為細(xì)胞程序性死亡,是細(xì)胞調(diào)控自身死亡的過程,通過激活特定通路使細(xì)胞發(fā)生收縮、凝聚,并最終通過吞噬作用被清除。這與壞死細(xì)胞死亡形成鮮明對比,壞死細(xì)胞死亡時細(xì)胞失控死亡并裂解,可產(chǎn)生免疫反應(yīng)異常激活等有害影響。因此,凋亡細(xì)胞以非常有序的方式死亡,可限制其對周圍細(xì)胞和組織的破壞。
多種方法可用于測定細(xì)胞死亡并區(qū)分其為凋亡還是壞死。NovoCyte 流式細(xì)胞儀具有自動補償設(shè)置和寬熒光檢測動態(tài)范圍,可輕松對檢測進(jìn)行定量,無需調(diào)整 PMT 電壓
免疫表型分析
免疫狀態(tài)與疾病狀態(tài)、治療效率以及對疫苗等外部刺激的反應(yīng)有關(guān)。免疫表型分析可快速識別候選細(xì)胞類型、亞類和功能。由于免疫細(xì)胞可能影響疫苗的免疫原性及其效能,因此監(jiān)測多種免疫細(xì)胞群的頻率以及特定細(xì)胞亞群(如單核細(xì)胞、NK 細(xì)胞、T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞)的分化或活化狀態(tài)至關(guān)重要。NovoCyte 流式細(xì)胞儀可同時定量分析多種白細(xì)胞,以便更好地了解患者的免疫狀態(tài)并監(jiān)測機體對傳染病的免疫反應(yīng)。
細(xì)胞增殖
細(xì)胞增殖是一種重要功能,是高度結(jié)構(gòu)化的事件,如果不受控制,會導(dǎo)致疾病。我們可以通過juedui細(xì)胞計數(shù)或使用染料(例如 CFSE)測量增殖。當(dāng) CFSE 標(biāo)記的細(xì)胞發(fā)生分裂時,染料在子細(xì)胞之間平均分配,隨著染料的不斷稀釋,我們可以測量 CFSE 熒光隨時間的損失。此外,還繪制染料的平均熒光強度 (MFI) 與細(xì)胞濃度隨時間的變化曲線,以揭示兩者之間的反比關(guān)系。這類分析方法通常用于觀察 T 淋巴細(xì)胞活化的變化。
圖:使用 CFSE 測量 Jurkat T 細(xì)胞增殖。A) 使用 CFSE 標(biāo)記 Jurkat T 細(xì)胞,并通過 NovoCyte 流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞隨時間的變化,以測定細(xì)胞分裂。每個峰值都對應(yīng)于一個單獨的時間點。B) 使用隨細(xì)胞分裂產(chǎn)生的信號稀釋,繪制juedui細(xì)胞計數(shù)與 CFSE 的平均熒光強度 (MFI) 隨時間的變化曲線。
細(xì)胞因子檢測
細(xì)胞因子是免疫細(xì)胞對病原體、自身免疫或治療藥物的激活反應(yīng)所必需的小分子。細(xì)胞因子的信號傳導(dǎo)可以調(diào)節(jié)基因調(diào)控、先天免疫反應(yīng)和適應(yīng)性免疫反應(yīng)以及炎癥。因此,測量細(xì)胞因子產(chǎn)生并確定細(xì)胞因子產(chǎn)生的來源對于深入了解免疫反應(yīng)非常重要。基于微球的流式細(xì)胞術(shù)檢測是測量細(xì)胞因子的高效方法,可以使用具有不同熒光強度的混合微球來測量單個樣品中的多種可溶性分析物。
細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)檢測
對細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的檢測和分析有助于細(xì)胞亞群和細(xì)胞過程的額外表征。為分析非細(xì)胞表面蛋白質(zhì),需要進(jìn)行細(xì)胞固定和破膜。然而,許多磷酸特異性抗體與許多基于去垢劑的常用破膜方法(用于細(xì)胞內(nèi)染色)不兼容。在確定磷酸特異性抗體的適宜固定和破膜方法時,需要特別注意。常見的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定,然后用 百分之一百 甲醇破膜。雖然這種方法適用于多種抗體,但請注意,并非每種磷酸特異性抗體都適用。
此外,在異質(zhì)性樣品中鑒定不同的細(xì)胞群,需要對表面蛋白連接的磷酸化蛋白進(jìn)行染色。必須特別考慮這些表位對固定劑的敏感性,并采取相應(yīng)預(yù)防措施,避免損害表位。因此,樣品在固定前可能需要對特定的表面標(biāo)記物進(jìn)行染色
細(xì)胞周期分析
正常的人體細(xì)胞是含有恒定數(shù)量 DNA 的二倍體。在細(xì)胞分裂的過程中,DNA 合成導(dǎo)致總 DNA 含量翻倍,隨后在有絲分裂后恢復(fù)正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式細(xì)胞儀,可以進(jìn)行詳細(xì)的細(xì)胞周期分析,了解腫瘤細(xì)胞分化、細(xì)胞轉(zhuǎn)化以及細(xì)胞與化合物之間的相互作用。
圖:在 10 µg/M MG132 或 500 µg/M 5-FU 處理 16 小時后,使用 ACEA NovoCyte 流式細(xì)胞儀分析 A549 細(xì)胞的細(xì)胞周期分布。NovoExpress 內(nèi)置的細(xì)胞周期分析模塊中的圖像顯示了處于 G0/G1 期(綠色)、S 期(黃色)和 G2/M 期(藍(lán)色)的細(xì)胞。與正常未處理的細(xì)胞相比,MG132 處理的細(xì)胞停滯在 G2/M 期,而 5-FU 處理的細(xì)胞停滯在 G0/G1 期。