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米黑根毛霉PCR檢測試劑盒

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 上海研生實業有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 國產
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2023/3/20 10:20:27
  • 訪問次數 597

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 上海研生實業有限公司成立于2011年專業銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進口品牌的產品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產品開發,推出了一系列具有競爭力的產品和服務。


  同時國家對于生物行業的發展給予極大的重視,更多地側重于科研的投入。公司的服務和業務在同行獲得認可。也具備豐富的管理經驗,同時我們建立了集技術支持、售后服務等多方位的服務體系。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。


  公司的理念是:以誠信為本,努力打造優質品牌,為您提供產品的售中、售后服務。





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供貨周期 現貨 規格 50T
應用領域 化工 主要用途 用于科學實驗
英文名稱 Rhizomucor mieheiPCR 儲存條件 -20℃避光保存,避免反復凍融
分類 PCR檢測試劑盒

使用方法
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 765432
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

產品名稱

英文名稱

規格

米黑根毛霉PCR檢測試劑盒

Rhizomucor mieheiPCR

50T

詳1.png

儲存條件:
僅用于科研14或-20樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3.
細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20
,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

定量PCR方法:

熒光定量PCR探針法

熒光定量PCR SYBR Green染料法

快速PCR

多重 PCR

探針法即除了引物外另外設置一個探針,在探針的兩端分別帶上發光集團和淬滅集團,這個時候,兩個平衡不發光,但是當DNA通過引物合成的時候,探針被折斷,釋放出發光集團和淬滅集團,兩個距離較遠,發光集團產生熒光,被機器收集到信號,從而檢測基因的量

染料能夠與雙鏈結合,當PCR擴增的時候,染料結合到DNA上,從而發光,單個的染料不發光,這樣就能收集到信號,我們可以看出,染料法特異性不強,只要是雙鏈的DNA都回結合發光。

在快速PCR中,通過縮減PCR步驟所需時間來完成更快的擴增,且不會影響擴增產量和效率。快速循環條件尤其適用于具有高擴增能力的DNA聚合酶,這類聚合酶在每個結合中可引入更多的核苷酸。高合成能力 Taq 聚合酶所需的延伸時間僅占低合成能力Taq聚合酶所需時間的1/21/3,卻能維持較高的擴增效率。此外,如果引物的退火和延伸溫度相差無幾,則可將它們合并為一步,以進一步縮短PCR時間。這一過程也被稱為 兩步PCR法。

多重PCR的主要用于多種病原微生物的同時檢測或鑒定和病原微生物,某些遺傳病及癌基因的分型鑒定。多種病原微生物的同時檢測或鑒定,是在同一PCR反應管中同時加上多種病原微生物的特異性引物,進行PCR擴增.可用于同時檢測多種病原體或鑒定出是那一型病原體感染。


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PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其溶解。
兩相分離 每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度
SYTL5
: 突觸樣蛋白5亞型2抗體 0.1ml

Eukaryotic aspartyl protease: 天冬酸家族蛋白抗體 0.1ml

受體2抗體 Anti-SSTR2 0.2ml

anti-RARRES1/TIG1/FITC 熒光素標記酸受體應答蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP3K7IP1(Ser423) 0酸化轉化生長因子β活化結合蛋白1抗體 規格 0.1ml

Nociceptin 孤菲肽(痛敏肽)(抗原)Multi-class antibodies規格:
小鼠Ⅴ(F)ELISA試劑盒 ,英文名: F ELISA Kit

小鼠環0酸鳥苷(cGMP)ELISA檢測試劑盒MouseCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit 96T/48T

人肥大細胞類胰(MCT)免疫試劑盒 Human mast cell yptase,MCT ELISA Kit

Ratlowdensitylipoprotein,LDLELISAKit大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒規格:96T/48T

CYP1A2蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

Mouseneuophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALELISA試劑盒小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒規格:96T/48T
米黑根毛霉PCR檢測試劑盒FGF-7/KGF (Keratinocyte growth factor precursor) 成纖維細胞生長因子-7/纖維母細胞生長因子 (抗原)Multi-class antibodies規格: 0.5mg

Anti-CD105/Endoglin CD105抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh PAX1 配對盒基因1抗體 規格 0.1ml

NRP2 Kit Human Neuropilin-2 / NRP2 ELISA配對抗體 ELISA

Thrombin light chain 英文名稱: (II)輕鏈抗體 0.1ml

C5ORF44 英文名稱: 5號染色體開放閱讀框44抗體 0.2ml

Anti-CD105/Endoglin CD105抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml




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