KTB1016-CheKine ATP 含量檢測試劑盒在心血管疾病動物模型中的應(yīng)用
KTB1016-CheKine ATP 含量檢測試劑盒在心血管疾病動物模型中的應(yīng)用
摘要:本研究利用 CheKine ATP 含量檢測試劑盒,對心血管疾病動物模型心臟及血管組織的 ATP 含量進行檢測,分析 ATP 水平與心血管疾病病理進程的聯(lián)系,為心血管疾病發(fā)病機制研究及治療策略優(yōu)化提供實驗依據(jù)。結(jié)果顯示,該試劑盒能有效檢測動物組織 ATP 含量,為心血管疾病研究提供新視角。
一、引言
心血管疾病是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致人類死亡的主要原因之一,其發(fā)病機制復(fù)雜,涉及多種細胞和分子層面的變化。心臟和血管細胞的能量代謝平衡對維持心血管系統(tǒng)正常功能至關(guān)重要,ATP 作為能量代謝的核心物質(zhì),其含量變化與心血管疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。CheKine ATP 含量檢測試劑盒為在動物水平研究心血管疾病能量代謝提供了有力手段。
二、材料與方法
(一)材料
CheKine ATP 含量檢測試劑盒
實驗動物(SD 大鼠,用于構(gòu)建心肌梗死模型和動脈粥樣硬化模型)
手術(shù)器械、血管結(jié)扎線(用于構(gòu)建心肌梗死模型)
高脂飼料(用于構(gòu)建動脈粥樣硬化模型)
組織勻漿器、酶標儀
病理切片相關(guān)設(shè)備及試劑
(二)方法
動物模型構(gòu)建
心肌梗死模型:通過結(jié)扎 SD 大鼠左冠狀動脈前降支,構(gòu)建心肌梗死模型。
動脈粥樣硬化模型:給予 SD 大鼠高脂飼料喂養(yǎng) 12 周,構(gòu)建動脈粥樣硬化模型。
ATP 含量檢測
在建模后不同時間點(心肌梗死模型為術(shù)后 1 天、3 天、7 天,動脈粥樣硬化模型為喂養(yǎng) 4 周、8 周、12 周),處死動物,迅速取出心臟和主動脈組織。
將組織剪碎后,使用組織勻漿器勻漿,按照 CheKine ATP 含量檢測試劑盒說明書提取 ATP,并利用酶標儀測定含量。
病理分析
對心臟和主動脈組織進行病理切片,通過蘇木精 - 伊紅(HE)染色、Masson 染色等方法觀察組織形態(tài)學(xué)變化,與 ATP 含量進行關(guān)聯(lián)分析。
三、結(jié)果
(一)ATP 含量變化
在心肌梗死模型中,梗死區(qū)域心肌組織 ATP 含量在術(shù)后 1 天急劇下降,僅為正常心肌組織的 20%,隨著時間推移略有回升,但仍顯著低于正常水平。在動脈粥樣硬化模型中,主動脈組織 ATP 含量隨著高脂喂養(yǎng)時間延長逐漸降低,喂養(yǎng) 12 周時,ATP 含量降至正常主動脈組織的 40%。
(二)病理與 ATP 含量關(guān)聯(lián)
心肌梗死區(qū)域出現(xiàn)明顯的心肌細胞壞死、纖維化,且 ATP 含量越低,病理損傷越嚴重。在動脈粥樣硬化主動脈組織中,可見脂質(zhì)沉積、斑塊形成,ATP 含量與斑塊面積呈負相關(guān)。
四、討論
本研究運用 CheKine ATP 含量檢測試劑盒,揭示了心血管疾病動物模型中組織 ATP 含量的變化規(guī)律及其與病理進程的關(guān)系。該試劑盒在動物組織 ATP 檢測中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性和準確性。然而,在動物實驗過程中,個體差異及手術(shù)操作等因素可能對結(jié)果產(chǎn)生一定影響,需嚴格控制實驗條件。未來可進一步研究恢復(fù)心血管組織 ATP 水平的干預(yù)措施,為心血管疾病治療提供新方向。
五、結(jié)論
CheKine ATP 含量檢測試劑盒在心血管疾病動物模型研究中具有重要應(yīng)用價值,有助于深入理解心血管疾病發(fā)病機制,為相關(guān)治療研究提供實驗基礎(chǔ)。
技術(shù)支持
亞科因(武漢)生物技術(shù)有限公司
Abbkine亞科因致力于細胞科研檢測及細胞治療領(lǐng)域關(guān)鍵生化檢測試劑盒的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,成為全球細胞制藥領(lǐng)域創(chuàng)新的關(guān)鍵推動者
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