在臨床毒理學、法醫檢測、藥物研發和環境監測等領域，高純度參考標準品是確保實驗結果準確性的核心工具。而提到這一領域的標I桿品牌，Cerilliant無疑是全球實驗室的首I選之一。本文將從技術優勢、產品分類、應用場景到選購指南，全面解析Cerilliant 的標準品為何被稱為科學分析的“黃金標尺”。

一、Cerilliant是誰？——全球高純度標準品領i導者

1. 品牌背景

Cerilliant成立于1990年，總部位于美國德克薩斯州，現為默克集團（Merck KGaA）旗下子公司。依托默克的全球研發網絡，Cerilliant專注于液相色譜-質譜聯用（LC-MS/MS）和氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）分析所需的參考標準品開發，覆蓋藥物、代謝物、環境污染物等關鍵領域。

2. 核心技術優勢

超高純度：標準品純度普遍≥98%，部分達99.9%，確保實驗數據無干擾。

嚴格質控：每批次產品均附分析證書（CoA），明確標注純度、濃度及可追溯性。

穩定同位素內標：提供氘代（D）、碳-13（13C）標記內標，解決復雜基質中的定量難題。

二、Cerilliant 標準品的核心產品線

1. 臨床與法醫毒理學標準品

濫用藥物檢測：涵蓋阿片類、苯i丙胺類、大i麻素等200+化合物，滿足全球毒理學實驗室需求。

治療藥物監測（TDM）：如免疫抑制劑（他克i莫司）、抗癲癇藥（丙戊酸）的精準定量標準品。

2. 環境污染物分析標準品

農藥殘留：有機磷、擬除蟲菊酯等常用農藥的LC-MS/MS專用標品。

持久性污染物：多環芳烴（PAHs）、多氯聯苯（PCBs）的高穩定性解決方案。

3. 制藥研發與質量控制

原料藥與雜質對照品：符合ICH指南，支持藥物雜質譜分析。

同位素標記內標：用于生物等效性（BE）研究和藥代動力學（PK）分析。

4. 定制化服務

針對特殊需求，Cerilliant提供定制合成服務，可開發罕見代謝物或新型化合物的標準品，加速科研進程。

三、為什么選擇Cerilliant的標準品？——四大核心價值

1. 數據可靠性

所有產品通過ISO 17034認證，確保批次間一致性和全球實驗室結果可比性。

2. 應用廣泛性

從美國FDA實驗室到歐洲環境監測機構，Cerilliant的標準品被廣泛應用于：

醫院毒理學篩查

法醫物證鑒定

制藥企業質量控制

環境污染物追蹤

3. 操作便捷性

即用型溶液：預溶于甲醇或乙腈，避免稱量誤差。

多種規格：提供1mL安瓿瓶至10mL瓶裝，滿足不同實驗規模需求。

四、如何選購Cerilliant 的標準品？——實用指南

1. 明確實驗需求

目標化合物：確認需檢測的藥物、代謝物或污染物種類。

分析方法：LC-MS/MS或GC-MS？選擇匹配的溶劑和濃度。

2. 關注認證信息

分析證書（CoA）：必須包含批次號、有效期和儲存條件。

可追溯性：優先選擇NIST或歐盟標準物質局（IRMM）可追溯的產品。

3. 儲存與運輸

低溫避光：多數標準品需-20°C保存，運輸時使用干冰或冰袋。

即開即用：避免反復凍融，開封后建議分裝保存。

五、Cerilliant的未來：創新驅動精準科學

隨著精準醫療和環境監測需求的增長，Cerilliant持續加碼創新，并擁有綠色分析解決方案，開發低毒溶劑標準品，減少實驗室環境影響。

六、總結

Cerilliant憑借超高純度、嚴格質控和全球認可度，已成為實驗室精準分析的“黃金標尺”。無論是臨床診斷、法醫鑒定，還是新藥研發，選擇Cerilliant 的標準品，意味著選擇可信賴的數據基石。

Cerilliant標準品：柏萊源（天津）生物科技有限公司

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