HGC-27細胞是一種來源于人胃癌患者轉移性淋巴結的低分化胃癌細胞系,具有較強的侵襲性和增殖能力,常用于研究胃癌的分子機制、藥物篩選以及侵襲與轉移特性分析。它在體外呈上皮樣貼壁生長,呈多角形或短梭形,以單層形式生長。能夠在免疫缺陷小鼠中形成移植瘤,是胃癌相關研究的重要模型。
一、實驗準備(關鍵物料清單)
? 細胞來源:建議從ATCC/中科院細胞庫獲取(批號可溯源)
? 培養基:RPMI-1640 + 10% FBS + 1%雙抗(Gibco品牌優選)
? 儀器:37℃恒溫CO?培養箱(CO?濃度5%)、生物安全柜(潔凈度100級)
二、詳細培養步驟
1. 復蘇操作
快速解凍37℃水浴≤2分鐘離心去DMSO1000rpm×5min重懸接種初始密度2×10? cells/cm2
?? 防凍傷要點:解凍后立即轉移至預溫培養基
2. 傳代方法
消化控制:0.25%胰酶(含EDTA)作用2-3分鐘(鏡下觀察細胞變圓)
終止技巧:加入含血清培養基(體積≥3倍消化液)
分瓶比例:1:3至1:4(24-48小時可達80%融合度)
3. 凍存方案
凍存液配方:90% FBS + 10% DMSO(現用現配)
程序降溫:4℃ 30min → -20℃ 2h → 液氮長期保存
三、培養問題排查(附解決方案)
常見問題 | 原因分析 | 應對措施 |
---|---|---|
增殖緩慢 | 血清批次差異/FBS濃度不足 | 更換優質血清(≥南美產地) |
細胞漂浮 | 消化過度/支原體污染 | 縮短消化時間/PCR檢測 |
黑點污染 | 真菌孢子污染 | 棄用全批+環境紫外滅菌 |
?? 注意事項(提升實驗成功率)
狀態監控:每日觀察細胞形態(貼壁率<50%需排查)
傳代周期:不超過30代(建議定期STR鑒定)
污染預防:操作前紫外滅菌30min,試劑瓶酒精噴淋
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