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藥品穩定性試驗箱主要用于對藥品在不同環境條件下的穩定性進行測試和評估。以下是其主要用途的詳細解釋：
一、模擬環境氣候
藥品穩定性試驗箱通過精確控制溫度、濕度和光照等參數，模擬藥物在實際存儲、運輸和使用過程中可能遇到的各種環境條件。這些條件包括高溫、高濕、低溫、低濕、光照等，以確保藥品在這些條件下仍能保持其穩定性和有效性。
二、評估藥物穩定性
加速試驗：在較高的溫度和濕度條件下進行，如40℃/75%RH或30℃/60%RH，持續一定的時間（如180天），以加速藥物的分解過程，評估藥物在較短時間內的穩定性。
長期試驗：在接近實際存儲條件的溫度和濕度下進行，如25℃/60%RH或30℃/60%RH，持續較長時間（如365天），以評估藥物在長期存儲過程中的穩定性。
高濕試驗：在特定的濕度條件下進行，以評估藥物在高濕環境下的穩定性。
強光照射試驗：通過模擬強光環境，評估藥物在光照條件下的穩定性。
三、支持藥品研發與生產
藥品研發：在藥品研發階段，藥物穩定性試驗箱可用于評估新藥在不同環境條件下的穩定性，為新藥注冊提供關鍵數據支持。
藥品生產：在藥品生產過程中，藥物穩定性試驗箱可用于監測生產過程中藥品的穩定性變化，確保產品質量符合標準。
質量控制：在藥品質量控制方面，藥物穩定性試驗箱可用于對成品藥進行長期穩定性測試，以評估其有效期和儲存條件。
綜上所述，藥品穩定性試驗箱在藥品研發、生產和質量控制等方面發揮著重要作用，是確保藥品質量和安全性的重要工具。
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