在制藥行業(yè)，實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿的潔凈度直接關(guān)系到藥品研發(fā)、生產(chǎn)及檢測(cè)的準(zhǔn)確性和安全性。傳統(tǒng)的手工清洗作業(yè)方式，不但銷(xiāo)量低，還存在瓶皿清洗不潔凈、二次污染等問(wèn)題。常常讓藥企管理人員頭痛不已。近年來(lái)，實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)洗瓶設(shè)備憑借著高效、潔凈、安全、環(huán)保等優(yōu)勢(shì)，逐漸成為制藥實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)設(shè)備之一，它在質(zhì)量控制、銷(xiāo)量提升及合規(guī)性保障方面都發(fā)揮著非常重要的價(jià)值。

1. 從手工清洗到機(jī)械化自動(dòng)清洗技術(shù)

（1）洗瓶效率飆升

自動(dòng)洗瓶機(jī)通過(guò)嚴(yán)格的程序設(shè)置，利用軟件編程技術(shù)、水處理技術(shù)、化學(xué)試劑配方、溫度感應(yīng)技術(shù)、熱風(fēng)干燥技術(shù)，自動(dòng)完成預(yù)洗、主洗、中和洗、漂洗、消毒和烘干等清洗步驟。拿杜伯特實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)清洗機(jī)舉例，標(biāo)準(zhǔn)清洗模式下，45min就能洗凈800支進(jìn)樣小瓶。而這放在過(guò)去手工清洗，至少得2-4個(gè)熟練的洗瓶工花上半天功夫才能完成。

（2）高標(biāo)準(zhǔn)的清洗效果

制藥行業(yè)對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿的清洗質(zhì)量有嚴(yán)格的要求，需要進(jìn)行清洗效果驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)洗瓶機(jī)可以實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化清洗，可以做到清洗數(shù)據(jù)可查詢(xún)，可追溯，可重復(fù)，可打印。方便進(jìn)行清洗效果的追溯和驗(yàn)證。同時(shí)，通過(guò)定期的清潔驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，確保洗瓶機(jī)能夠持續(xù)滿(mǎn)足制藥實(shí)驗(yàn)室的清洗要求。

（3）安全環(huán)保

通過(guò)優(yōu)化水循環(huán)系統(tǒng)和清洗劑配比，制藥實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)洗瓶設(shè)備的耗水量?jī)H為手工清洗的1/3，且清洗廢水可以通過(guò)回收集中處理。以某藥企實(shí)驗(yàn)室為例，通過(guò)采購(gòu)實(shí)驗(yàn)室清洗機(jī)設(shè)備后，年度節(jié)水約100多噸，減少化學(xué)廢液排放40%。

二、滿(mǎn)足不同的清洗需求

1.去除藥物殘留：制藥實(shí)驗(yàn)中，器皿上可能殘留各種藥物成分，有些藥物具有特殊的化學(xué)性質(zhì)或生物活性，需要清洗去除，以防止對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾。自動(dòng)洗瓶機(jī)可以根據(jù)藥物的特性，選擇合適的清洗液和清洗程序，如使用特定的有機(jī)溶劑或堿性溶液進(jìn)行浸泡和沖洗，有效去除藥物殘留。

2.清潔微生物污染：在涉及微生物培養(yǎng)、發(fā)酵等實(shí)驗(yàn)后，器皿上可能會(huì)殘留微生物。自動(dòng)洗瓶機(jī)可以配備高溫消毒功能，在清洗過(guò)程中通過(guò)高溫蒸汽或熱水對(duì)器皿進(jìn)行消毒處理，殺滅殘留的微生物，達(dá)到無(wú)菌要求，為后續(xù)的微生物實(shí)驗(yàn)提供潔凈的器皿。

3.深度清潔油脂和污垢：當(dāng)實(shí)驗(yàn)涉及到油脂類(lèi)物質(zhì)或粘性較大的污垢時(shí)，自動(dòng)洗瓶機(jī)可以增加清洗時(shí)間、提高清洗液濃度或采用超聲波輔助清洗等方式，將油脂和污垢分解和去除，使器皿恢復(fù)潔凈。