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X射線熒光光譜(XRF)技術全解析:原理、儀器類型與跨領域應用

來源:杭州天釗科技有限公司   2025年03月07日 09:36  

技術原理與物理基礎

  1. 光電激發與弛豫過程
    當高能X射線(或γ射線)轟擊樣品時,其能量若超過原子內層電子結合能(如K層、L層),將導致電子電離并形成空位。激發態原子通過外層電子躍遷填補空位時,釋放特征X射線(熒光輻射),其能量等于兩電子軌道能級差(ΔE=hv),遵循莫塞萊定律:

(λ為特征X射線波長,Z為原子序數,k、σ為修正系數)

  1. 元素指紋識別
    每種元素形成元素指紋譜,實現ppm級(0.0001%)至百分含量范圍的精準定性/定量分析。


儀器系統架構

核心組件功能描述
激發源高壓X射線管(Rh靶/Ag靶,功率50-100 W)或放射性同位素源(如??Fe、1??Cd)
樣品室多軸可調樣品臺,支持直徑1-50 mm樣品,配備He氣吹掃系統降低輕元素吸收
探測系統硅漂移探測器(SDD,能量分辨率<130 eV)或比例計數器
數據處理系統多道脈沖高度分析器(MCA)結合FP法/經驗系數法解譜

技術類型對比

參數能量色散型XRF(ED-XRF)波長色散型XRF(WD-XRF)
分光原理直接測量X射線能量晶體分光測量X射線波長
探測器半導體探測器(SDD)流氣式正比計數器+分光晶體
分辨率中等(~150 eV)高(~5 eV)
檢測速度快速(秒級)較慢(分鐘級)
典型應用現場快速篩查、多元素同時分析實驗室高精度分析、重元素檢測

跨行業應用矩陣

領域典型檢測對象關鍵指標
冶金工業304/316不銹鋼Cr/Ni/Mo含量牌號鑒別 誤差小于0.5 wt%
環境監測土壤中Pb/Cd/As污染濃度檢出限:2-10 ppm(重金屬)
電子制造焊料Sn-Ag-Cu合金比例厚度分析精度±0.1 μm
考古鑒定青銅器Cu-Sn-Pb三元組分非破壞檢測,支持μ-XRF微區分析
珠寶檢測貴金屬純度(Au750/Au916)表層鍍層識別能力達10 nm

技術優勢與局限

核心優勢

  • 非破壞性檢測(NDT),樣品形態兼容性強

  • 多元素同步分析(Na-U全元素覆蓋)

  • 快速檢測(5-300秒/樣品)

  • 無需復雜前處理(支持原位檢測)

技術局限

  • 輕元素(Z<11)檢測靈敏度低

  • 對樣品均質性敏感(需研磨至<50 μm)

  • 基體效應需通過標準樣品校正


標準化操作要點

  1. 樣品制備

    • 金屬塊體:碳化鎢砂紙打磨至Ra<0.8 μm

    • 粉末樣品:硼酸鑲邊壓片(壓力>20噸)

    • 液體樣品:6 μm聚酯膜密封防揮發

  2. 儀器校準

    • 每日開機執行能量校準(Cu-Kα=8.04 keV)

    • 每周驗證檢出限(NIST SRM 610標樣)

    • 每季度檢查重復性(RSD<1.5%)

  3. 輻射安全

    • 鉛屏蔽體(≥2 mm鉛當量)

    • 實時劑量監控(工作區<2.5 μSv/h)

    • 操作員佩戴TLD個人劑量計

 


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