在生物醫學研究的前沿探索中，血腦屏障（Blood-Brain Barrier, BBB）的特性研究一直是難點和熱點。BBB有的解剖和功能特性使其能夠精確控制神經微環境的組成，保護大腦免受有害物質侵害，但同時也阻礙了大多數藥物進入中樞神經系統，給神經疾病的藥物治療帶來了挑戰。近期，德國NanoAnalytics公司研發推出的cellZscope全自動細胞跨膜電阻測量儀（即實時無標記細胞動態分析儀）在BBB研究中發揮了重要作用，特別是在檢測跨膜電阻（TEER）值方面，展現了超卓的性能。本文將分享3篇使用cellZscope檢測血腦屏障TEER值的經典文章。

1. Nature Medicine： TREK1 鉀通道對 BBB 通透性影響研究

發表于Nature Medicine（IF：58.7/Q1）的論文“Endothelial TWIK-related potassium channel-1 (TREK1) regulates immune-cell trafficking into the CNS”中，研究人員采用小鼠腦微血管內皮細胞（MBMECs）和人腦微血管內皮細胞（HBMECs）進行培養，構建BBB的體外模型。本文使用cellZscope對內皮細胞單層的TEER進行長時間監測，并考量了炎癥條件（如使用IFN-γ和TNF-α處理）對TEER的影響。

結果表明，在正常條件下，MBMECs和HBMECs形成的單層具有較高的TER值，意味著BBB的完整性良好。當細胞受到炎癥因子刺激時，TER值下降，反映出BBB通透性的增加。通過比較野生型（WT）和Kcnk2敲除（Kcnk2?/?）小鼠的MBMECs在炎癥條件下的TER變化，進一步揭示了TREK1鉀通道對BBB通透性的調控作用。

2. Autophagy：自噬對缺氧誘導的BBB損傷影響

廣東醫科大學附屬醫院、廣東省醫學斑馬魚發育與疾病模型重點實驗室發表于Autophagy上的文章“Autophagy Alleviates Hypoxia-Induced Blood-Brain Barrier Injury via Regulation of CLDN5 (Claudin 5)”，主要探討了自噬在缺氧誘導的血腦屏障（Blood-Brain Barrier，BBB）損傷中的作用，特別是其通過調節緊密連接蛋白CLDN5（Claudin 5）來維護BBB完整性的機制。研究結果顯示，在卒中患者的腦微血管內皮細胞（Brain Microvascular Endothelial Cells，BMECs）中，CLDN5異常聚集在胞質中，并伴有自噬的激活。進一步的研究表明，自噬通過調節CLDN5的重新分布來保護BBB的完整性，這為BBB障礙相關的腦血管疾病提供了潛在的治療策略。

在該研究中，TEER（跨內皮電阻）被用作評估bEnd.3細胞（一種腦微血管內皮細胞系）形成的單層屏障功能的指標。研究發現，在CoCl2誘導的缺氧條件下，TEER值降低，bEnd.3細胞單層的屏障功能受損。

進一步探究自噬的作用時發現，使用3-MA（一種自噬抑制劑）阻斷自噬后，TEER值進一步下降，表明自噬的缺失加劇了缺氧對BBB功能的損害；而使用Rapa（自噬增強劑）增強自噬后，能夠部分逆轉TEER的下降，表明自噬的激活有助于維持BBB的功能。

3. PNAS：cARLA 對 BBB 屏障緊密性的影響

PNAS期刊的熱門文章“Synergistic induction of blood-brain barrier properties”在針對血腦屏障（BBB）的研究中證實，高精度和可靠性強的cellzscope已經成為了該領域的金標準。該文章通過cellzscope等技術深入探究了BBB的復雜特性，成功誘導并培養出具有BBB特性的腦血管內皮細胞，充分展現了cellzscope在推動BBB研究發展中的關鍵能力，進一步驗證了其在該研究的核心地位。

該團隊引入一種小分子雞尾酒——cARLA以協同增強BBB的屏障緊密性。cARLA能夠同時激活環磷酸腺苷（cAMP）與Wnt/β-catenin的信號通路，并抑制轉化生長因子-β（TGF-β）通路，在多種BBB模型中顯著提高了屏障緊密性。研究人員利用cellZscope實時監測了cARLA處理后BBB模型的TEER值變化，驗證了cARLA的協同增強效果。

為了測量屏障完整性，研究者使用了TEER（跨內皮電阻）以及通透性測量等方法。尤其是在探究cARLA（一種分子組合）對屏障緊密度的影響時，指出在cARLA處理的細胞中，TEER值有所上升，表明cARLA能夠增強屏障的完整性。

本研究還利用cellZscope儀器自動測量了類腦內皮細胞在處理cARLA或其組分后的跨內皮電阻（TEER）。對于LiCl和A83-01兩種化合物，僅進行了管腔側（luminal）和管周側（abluminal）的處理。而cAMP+Ro化合物則始終通過管腔側給予。

通過cellZscope的精確測量，研究人員發現cARLA不僅增加了緊密連接蛋白claudin-5的表達，還促進了其在細胞間連接的定位和穩定。這些發現為BBB的功能研究和藥物開發提供了新的思路和工具。結合cARLA等小分子雞尾酒的應用，cellZscope將進一步推動BBB研究和藥物開發的進展，為神經疾病的治療帶來新的希望。

cellZscope簡介

cellZscope是一款由電腦控制的全自動、長時間實時監測細胞層生理學參數的儀器。它能夠實時輸出TEER等重要指標，并支持一次監測多個樣品（6/24/48/72/96個）。這款儀器特別適用于細胞屏障（如消化道、呼吸道、血腦屏障）特性、藥物轉運、納米藥物研發、中樞神經系統疾病、腫瘤等領域的研究。其不干擾細胞正常生長環境的特點，確保了測量數值的真實性；而超長時間全自動實時分析的功能，則提供了更加完整的數據。

cellZscope在血腦屏障（BBB）研究中的重要作用

1. 實時監測TEER值，評估BBB功能

在BBB研究中，cellZscope能夠實時監測BBB的跨膜阻抗值（TEER），TEER是衡量BBB功能緊密連接的重要參數。通過TEER的變化，研究人員可以直觀地了解BBB的通透性和屏障功能的強弱。這對于研究BBB在疾病狀態下的變化、藥物對BBB的影響以及BBB在藥物轉運中的作用具有重要意義。

2. 提供電容值（Ccl）等參數，助力BBB生理病理過程研究

cellZscope還能夠提供電容值（Ccl）等參數，這些參數能夠反映細胞層的融合度和分化度等狀態。通過Ccl等參數的變化，研究人員可以更深入地了解BBB的形成、分化和極化過程，以及細胞間緊密連接的形成和調控機制，有助于探究BBB的生理和病理過程。

3. 高度自動化和兼容性，提升實驗效率

cellZscope具有高度的自動化和兼容性，能夠兼容BD、Biosciences、Corning、Greiner、Bio-One、Millipore和Nunc等各種品牌的細胞培養皿。這使得研究人員能夠在標準的細胞培養箱中使用cellZscope進行實時監測，大大提高了實驗的效率和準確性。同時，cellZscope還提供了客戶端軟件，可以預設時間間隔獲取數據、實時監測結果，并對每個孔進行獨立的輸入描述和記錄注釋，使得實驗數據的管理和分析更加便捷。

綜上所述，cellZscope在BBB研究中發揮著至關重要的作用。它為研究人員提供了直觀、準確的實驗數據。其高度自動化和兼容性也使得實驗過程更加高效、便捷。隨著BBB研究的不斷深入和cellZscope技術的不斷發展，相信cellZscope將在BBB研究中發揮越來越重要的作用，為神經疾病的藥物研發和治療提供有力支持。同時，cellZscope已助力用戶在眾多期刊中發表多篇學術論文，也表明其在科研合作和學術交流中具有重要地位，將促進不同研究團隊之間的合作與交流，共同推動BBB研究的深入發展。

使用cellZscope檢測BBB的TEER值的相關文章：

[1]. TGF-Beta Modulates the Integrity of the Blood Brain Barrier In Vitro, and Is Associated with Metabolic Alterations in Pericytes. L. Schumacher, R. Slimani, L. Zizmare, J. Ehlers, F. Kleine Borgmann, J. C. Fitzgerald, P. Fallier-Becker, A. Beckmann, A. Gri?mer, C. Meier, A. El-Ayoubi, K. Devraj, M. Mittelbronn, Ch. Trautwein, U. Naumann, Biomedicines 11, 214 (2023). → doi: 10.3390/biomedicines11010214
[2]. Synergistic induction of blood-brain barrier properties. G. Porkoláb, M. Mészáros, A. Szecskó, J. P. Vigh, F. R. Walter, R. Figueiredo, I. Kálomista, G. Vizsnyiczai, J.-S. Jan, F. Gosselet, M. Vastag, N. Hudson, M. Campbell, S. Veszelka, M. A. Deli. bioRxiv -, - (2023). → doi: 10.1101/2023.02.09.527899
[3]. Plasma of patients does not alter electrical resistance of human endothelial blood-brain barrier in vitro. A. Pociute, K. Kriauciunaite, A. Kau?yle, B. Zablockiene, T. Alcauskas, A. Jelinskaite, A. Rudenaite, L. Jancoriene, S. Rocka, A. Verkhratsky, A. Pivoriunas. bioRxiv -, - (2023). → doi: 10.1101/2023.09.28.559927
[4]. Compromised Blood-Brain Barrier Junctions Enhance Melanoma Cell Intercalation and Extravasation. F. Saltarin, A. Wegmüller, L. Bejarano, E. S. Ildiz, P. Zwicky, A. Vianin, F. Spadin, K. Soukup, V. Wischnewski, B. Engelhardt, U. Deutsch, I. J. Marques, M. Frenz, J. A. Joyce, R. Lyck. Cancers 15, 5071 (2023). → doi: 10.3390/cancers15205071
[5]. A Perfused In Vitro Human iPSC-Derived Blood–Brain Barrier Faithfully Mimics Transferrin Receptor-Mediated Transcytosis of Therapeutic Antibodies. F. Burgio, C. Gaiser, K. Brady, V. Gatta, R. Class, R. Schrage, L. Suter-Dick. Cell. Mol. Neurobiol. tba, tba (2023). → doi: 10.1007/s10571-023-01404-x
[6]. Mouse embryonic stem cell-derived blood-brain barrier model: applicability to studying antibody triggered receptor mediated transcytosis. A. Jezierski, J. Huang, A. S. Haqqani, J. Haukenfrers, Z. Liu, E. Baumann, C. Sodja, C. Charlebois, C. E. Delaney, A. T. Star, Q. Liu, D. B. Stanimirovic. Fluids Barriers CNS 20, 36 (2023). → doi: 10.1186/s12987-023-00437-0
[7]. Measuring Changes in Brain Endothelial Barrier Integrity with Two Impedance-based Biosensors in Response to Cancer Cells and Cytokines. A. Anchan, J. J. W. Hucklesby, E. S. Graham, C. E. Angel. J. Vis. Exp. 199, e65959 (2023). → doi: 10.3791/65959
[8]. A hydrogel model of the human blood-brain barrier using differentiated stem cells. N. R. Singh, R. Gromnicova, A. Brachner, I. Kraev, I. A. Romero, W. Neuhaus, D. Male. PLoS One 18, e0283954 (2023). → doi: 10.1371/journal.pone.0283954

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