● 研 究 難 點

膜蛋白難以純化，需要用去垢劑溶解，但有效提取膜蛋白的去垢劑不一定適宜純化及下游的生化實驗，需要快速且高通量篩選去垢劑的方法。

歐洲分子生物學實驗室的研究人員利用nanoDSF和Backreflection技術開發了一套膜蛋白的高通量篩選去垢劑的流程。

首先他們使用常用去垢劑DDM把蛋白提取出來，接下來將待篩選的去垢劑預裝至96孔板中，把提取出來的蛋白直接進行稀釋，孵育一小時后使用蛋白穩定性分析儀Promethus檢測蛋白的Tm與Tagg值。根據檢測到的數據，研究人員制作出熱圖，圖中深綠色的條件代表目標膜蛋白在該去垢劑中Tm與Tagg值較高，狀態接近于天然的構象，而紅色則代表該去垢劑會使目標膜蛋白變性。

使用脂質立方相(LCP)這一種類膜環境中結晶膜蛋白，由于LCP的粘稠性以及相行為，使用基于染料的DSF或DSC的方法來評估蛋白的穩定性基本是不可行的。

使用LCP的結晶方法需要篩選不同的脂質和添加物，把每個LCP組成條件放在許多不同的沉淀劑緩沖液中試驗結晶。為了找到良好的LCP條件，zui大限度地提高膜蛋白的穩定性，以減少不同結晶試驗的次數，愛爾蘭科學家使用Promethus蛋白穩定性分析儀進行了脂立方相中的膜蛋白穩定性檢測，并建立了一套方法學，用來快速篩選膜蛋白介觀結晶的LCP條件。

以膜蛋白LntEco為例，研究人員首先檢測了它在9.9 MAG制備的LCP中的熱變性曲線和聚集曲線，然后在脂立方相中進行了與結晶相關的多種處理，包括使用不同的脂質主體、附加脂質體和配體，再用nanoDSF技術檢測得到其Tm值的變化，以反映出該種處理方法對LntEco的熱穩定性的影響。這一系列的測試也證明了無標記的nanoDSF技術能夠在非常粘稠的LCP中測量膜蛋白的穩定性，幫助研究人員在膜蛋白結晶試驗之前篩選LCP的條件。

在表征膜蛋白功能時，需要在類膜的環境中保持它的天然結構和功能

Nanodiscs可使膜蛋白處于類似磷脂雙分子層的環境中，從而模擬膜蛋白在細胞膜中的構象和生物學功能；因此, Nanodiscs在膜蛋白領域的研究工作起到很大的作用。

2020年，德國工業大學的研究人員就利用了Nanodisc這一工具研究了甘氨酸受體 (GlyR) 在類膜環境中表現出的配體特異性的構象變化（圖a），并通過NanoTemper公司的Monolith分子互作儀檢測了GlyR與其激動劑的相互作用。

為了分析GlyR隨著完quan激動劑glycine的濃度改變而產生的構象變化，研究人員以Nanodisc溶解的His-GlyR純化蛋白作為target，glycine作為ligand進行了MST實驗，得到EC50= 65 ± 22.8 μM（圖b），這與通過電生理學方法獲得的表觀EC50值相似。

接下來，研究人員以GlyR與不完quan激動劑taurine的相互作用為研究對象，對比了完quan和不完quan激動劑所產生的MST信號差異。在這次實驗中，研究人員使用卵母細胞表達GlyR-GFP蛋白，并以加入Nanodiscs的細胞裂解液溶作為target直接進行檢測，無需純化GlyR蛋白。結果顯示GlyR與taurine 結合的EC50 = 473.8 ± 46.1 μM，親和力小于Glycine，與預期一致（圖c）。以此數據為基礎，研究人員推導出由兩種激動劑引起的GlyR構象變化模型。

這項研究揭示了GlyR由特定激動劑誘導的構象特征，和在自然環境中配體結合決定受體激活的機制。對于低豐度且難以純化和固定的膜蛋白，Monolith分子互作檢測儀可以實現免純化檢測，直接得到膜蛋白在細胞裂解液中與配體的親和力，在保證膜蛋白處于天然環境中，最da程度維持其構象和功能的同時節省您制備樣品的時間。

（圖a）Nanodiscs中的GlyR 示意圖