課堂 | 連續(xù)斷層3D重構(gòu)中的超薄切片制備,ARTOS 3D了解一下?
當(dāng)需要以納米級(jí)分辨率觀察樣品超微結(jié)構(gòu)時(shí),科學(xué)家通常借助電子顯微鏡(觀察表面結(jié)構(gòu)的掃描電鏡 SEM 和觀察內(nèi)部結(jié)構(gòu)的透射電鏡 TEM)——它們是當(dāng)前科研界可使用的大顯微成像工具。
電鏡成像要求對(duì)樣品進(jìn)行通常 20-150 nm的超薄切片,使用超薄切片機(jī)切割的切片厚度薄、表面平整、光滑且無(wú)人為干擾因素,因此可以滿足電鏡成像對(duì)制備樣品的嚴(yán)苛要求。如果大量超薄切片具有樣品結(jié)構(gòu)的前后連續(xù)性,SEM 成像采集的圖像就可以進(jìn)行樣品內(nèi)部結(jié)構(gòu)的 3D 重建,形成可用于分析的完整超微、精細(xì)立體圖像,即連續(xù)斷層成像技術(shù)(Array Tomography, AT)。
今天,小編簡(jiǎn)要介紹一下 AT 成功的關(guān)鍵環(huán)節(jié):連續(xù)超薄切片樣品制備。
超薄切片之重要性
AT 常用于細(xì)胞、蛋白質(zhì)等生物 / 生物大分子結(jié)構(gòu)的納米分辨率、3D 結(jié)構(gòu)觀察和分析,主要步驟為包埋樣品連續(xù)(超?。┣衅?、TEM / SEM 或光學(xué)顯微鏡對(duì)其進(jìn)行成像、對(duì)獲得的一系列圖像進(jìn)行重建分析。AT 可以獲得的有效信息包括超微結(jié)構(gòu)的定量、體積分析和細(xì)胞 / 蛋白的形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)等,相較于共聚焦顯微鏡獲得的圖像,具有更高的水平和空間分辨率(可達(dá) 0.2 nm)。
超薄切片主要用于 TEM 成像前的樣品制備,以納米分辨率觀察樣品內(nèi)部結(jié)構(gòu)信息。無(wú)污染且獲取快速的超薄切片的主要優(yōu)勢(shì)在于:
· 整個(gè)切片均可用于電鏡成像,適合大尺寸樣品分析;
· 單張切片電子透射均一性好,保證結(jié)果可靠性;
· 制備速度快,短時(shí)間即可獲得大量切片;
· 適用樣品范圍廣,生物樣本和工業(yè)材料均適用。
超薄切片的基本原理
對(duì)于 TEM 或者 3D 結(jié)構(gòu)重建,樣品高質(zhì)量連續(xù)切片是前提。因此,一臺(tái)如 Leica EM UC7 或者 EM ARTOS 3D(20-50 nm)(見(jiàn)圖 1)一樣穩(wěn)定可靠的超薄切片機(jī)是開(kāi)展實(shí)驗(yàn)的*工具。
▲圖 1. Leica 連續(xù)超薄切片機(jī)新品 —— EM ARTOS 3D
樣品被安裝在可上下前后準(zhǔn)確移動(dòng)的電動(dòng)機(jī)械臂上,機(jī)械臂垂直上下移動(dòng)、遇到固定的玻璃刀或鉆石刀時(shí),一條樣品帶被切下(圖 2),然后刀臺(tái)自動(dòng)向左移動(dòng),按照設(shè)定的切片厚度完成第二條切割。同理,隨后刀臺(tái)再向左移動(dòng),完成第三條切割(圖 3)。從刀片上直接取下切片是十分困難的,因?yàn)樗浅1∏掖嗳?,徠卡超薄切片機(jī)采用溫和水流托舉的方式使條帶不斷分離,能夠保證條帶質(zhì)量不被破壞同時(shí)操作極其簡(jiǎn)單(冷凍切片情況可借助顯微操作),然后進(jìn)行上電鏡前的其它必要處理。
▲ 圖 2. EM ARTOS 3D 超薄切片機(jī)樣品切割位置基本結(jié)構(gòu)
▲ 圖 3. EM ARTOS 3D 制備的連續(xù)超薄切片條帶
連續(xù)斷層成像的樣品制備
多數(shù)未處理的生物樣品比較柔軟,AT 成像前的樣品制備主要包括下面幾個(gè)步驟:
· 組織固定
· 樣品水分抽提和包埋
· 連續(xù)切片和切片條帶收集
· 切片染色以用于成像(如果需要)
后使用 SEM 或光學(xué)顯微鏡(通常熒光成像情況)對(duì)結(jié)構(gòu)上具有連續(xù)性的切片進(jìn)行成像,合成圖像以進(jìn)行 3D 重建和分析。
對(duì)于市面上多數(shù)超薄切片機(jī),使用者在 AT 成像的樣品制備時(shí),通常會(huì)發(fā)現(xiàn)這是一項(xiàng)耗時(shí)耗力、中間一些操作必須手工完成的工作。EM ARTOS 3D 是 Leica 2019 年新推出的 3D 連續(xù)超薄切片機(jī),能夠自動(dòng)化連續(xù)切片、顯著縮短樣品制備時(shí)間、減少人工操作、切片無(wú)褶皺、厚度均一、溫和水流取條帶、提高樣品制備成功率等眾多優(yōu)點(diǎn),在向下兼容普通超薄切片需要的同時(shí),特別合適高通量切片和 AT 等前沿研究對(duì)樣品制備的嚴(yán)苛要求。
數(shù)據(jù)展示
▲ 圖 4. AT 技術(shù)獲得的鼠淋巴結(jié) 3D 結(jié)構(gòu)重建
來(lái)自:Science and Technology (IST) Austria, Klosterneuburg
相關(guān)文獻(xiàn):
1. Variety of RNAs in Peripheral Blood Cells, Plasma, and Plasma Fractions
2. High Resolution Array Tomography with Automated Serial Sectioning
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。