手機版
化工儀器網手機版
化工儀器網小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關注視頻號
PCR(Polymerase Chain Reaction)，是指在DNA聚合酶催化下，以母鏈DNA為模板，以特定引物為延伸起點。通過變性、退火、延伸等步驟,體外復制出與母鏈模板DNA互補的子鏈DNA的過程。
防止污染的首要原則是要設置NTC(No Template Contro|)對照，一個不含有模板DNA但含有PCR體系中所有其他成分的對照。如果不能在污染的第一時間發現，會導致后續一系列的數據無法使用。準備PCR體系的移液器要，千萬不能用吸取過PCR產物的移液器去準備PCR體系。
經典的PCR擴增反應分為三步：
1、高溫變性：模板DNA經加熱至95℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；
2、低溫退火：模板DNA與引物的復性，模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；
3、適溫延伸：DNA模板--引物結合物在72℃、DNA聚合酶的作用下，以核苷酸為反應原料，靶序列為模板，按堿基互補配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。
影響擴增的因素：
1、由于各種原因，造成的PCR擴增體系中出現了非目的檢測樣本本身的模板，使得PCR結果出現假陽性
2、操作錯誤或者誤差造成的模板間交叉污染
3、PCR試劑的污染
4、PCR實驗器材的污染
5、PCR擴增產物的氣溶膠污染
防止污染的首要原則是要設置NTC(No Template Contro|)對照，一個不含有模板DNA但含有PCR體系中所有其他成分的對照。如果不能在污染的第一時間發現，會導致后續一系列的數據無法使用。準備PCR體系的移液器要，千萬不能用吸取過PCR產物的移液器去準備PCR體系。
免責聲明
- 凡本網注明“來源：化工儀器網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：化工儀器網”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源（非化工儀器網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。
采購中心