Fungus Removal Agent

真菌清除劑（2000X）

產品信息

真菌清除劑（2000X）產品描述

迪醫明真菌清除劑用于防止細胞培養過程中的真菌（包括酵母）污染，還可用于消除細胞培養物中的真菌（含酵母）污染，療效遠超真菌抗生素兩性霉素B，對細胞培養過程中的真菌污染，如白色念珠菌、曲霉、酵母有很好的療效。真菌清除試劑經過了上百種細胞的測試和長期的實驗驗證，只需1~3天就可以抑制真菌增長，一周左右即可清除真菌污染。對細胞基本無害，具有高效、特異性殺滅的特點，挽救珍貴的細胞，減少真菌污染帶來的損失。

真菌清除劑（2000X）產品優勢

ê高效性，1天即可有效抑制真菌的增殖；

ê高特異性，特異性清除真菌污染；

ê無耐藥性，活性成分為多肽類，不會產生耐藥性；

ê高利用率，未被利用的成分可降解為氨基酸被細胞利用；

ê高安全性，對細胞幾乎無毒性，已在上百種細胞上驗證。

質量控制

R R 通過真菌、真菌、支原體、內毒素檢測。

R R 通過滲透壓、pH 檢測。

R R 通過產品性能檢測。

真菌清除劑（2000X）運輸與保存方法

冰袋運輸。

-20℃ 避光保存，保質期2年。

使用方法

從-20℃冰箱內取出真菌清除劑，將試劑管瞬時離心（3000rpm，3~5s）后放置于EP管架上，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進行無菌操作；

以T25細胞培養瓶為例
清除真菌污染操作規程

對于已檢測或懷疑有真菌污染的細胞，在細胞培養基中加入適量真菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數為2000×，如: 6mL的細胞培養基加入3μL的真菌清除劑混勻。連續加藥培養1~2周即可有效清除真菌污染。

若真菌污染較嚴重，可酌情增加藥物濃度以提高清除真菌的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數、中間稀釋倍數、最大稀釋倍數三個濃度進行測試。以細胞系（成纖維樣）為例，建議將細胞分為三份，分別采用500×、1000×、2000×三個濃度進行真菌清除。若500×對細胞生長無明顯影響，建議采用500×清除真菌污染，若500×對細胞生長有明顯影響，則采用1000×清除污染，連續加藥培養1~2周（或傳代3次）后，檢測是否還存在真菌污染。如果還存在真菌污染，可繼續培養1周。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數，達到最佳清除效果。

預防真菌污染操作規程

若細胞需連續培養，建議每2~3周進行定期預防。在細胞培養基中加入適量真菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數為3000×，如: 6mL的細胞培養基加入2μL的真菌清除劑混勻。連續加藥培養1周后即可有效防止真菌污染或抑制真菌增殖。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數，有效預防真菌污染。


實驗流程圖

特別提醒

①使用本試劑前請仔細閱讀說明書；

②本產品經0.1μm 過濾除菌，使用本產品時無需過濾，可直接加入培養基使用；

③本試劑具有技術，-20℃保存時不凍結，使用時無需解凍，從-20℃取出即可使用；

④為了發揮藥效，含藥培養基建議現配現用，如果加藥培養基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周內用完，使用培養基前需預熱至37℃；
⑤貼壁細胞換液或傳代前，棄去舊的培養基，用含1000×真菌清除劑的PBS輕輕沖洗細胞表面2次。懸浮細胞、貼壁不牢的細胞、半貼半懸細胞換液或傳代前，可利用真菌直徑小于細胞直徑的特點，采用150g（或900rpm）低速離心5mins，棄去舊的培養基，再用含1000×真菌清除劑的PBS輕輕沖洗細胞2次；

⑥用含藥PBS清洗細胞后，加入含有真菌清除試劑的新鮮培養基（傳代后鋪細胞需更換為新的瓶/板），1天換液1次， 連續加藥1~2周（或傳代3次），若真菌污染非常嚴重時，需增加換液頻率和延長處理時間；

⑦若細胞污染嚴重，且需要快速清除真菌時，即可采用高濃度藥物（500×~1000×）進行清除，傳代后，為了防止藥物影響細胞貼壁，建議待大部分細胞貼壁后再加入藥物，即先用培養基重懸細胞，鋪瓶，0.5~2 h后在培養基中加入對應稀釋倍數的真菌清除劑，輕輕混勻，放入培養箱繼續培養；

⑧如遇個別細胞對本試劑敏感，細胞生長速度明顯受影響時，建議減量使用或進行稀釋度測試；

⑨真菌清除劑處理后，會有很好的預防和清除效果，但是如果環境或使用試劑中仍有污染源存在，細胞可能會再次污染，因此需做好適當的預防措施；

⑩加入本產品進行污染物預防和清除時，無需添加雙抗（青霉素-鏈霉素）；

?為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作；

?本產品僅供研究或進一步生產使用，不得用于診斷或治療。