對(duì)白酒中有機(jī)酸的測(cè)定
關(guān)鍵詞:離子色譜柱;陰離子;有機(jī)酸;白酒。
引言
濃香型白酒中的酸類(lèi)物質(zhì)是形成酯 (香) 的主要前驅(qū)物質(zhì),也是感官反應(yīng)中的主要的呈味呈香物質(zhì),白酒生產(chǎn)中產(chǎn)生的酸是形成酒中芳香組分的基礎(chǔ)物質(zhì)。不同的酸與醇在酶的作用下,生成不同的酯,同時(shí)酸本身在酒中還起重要的調(diào)味作用。從單一的香味成分的感官反映結(jié)果看,每種有機(jī)酸都有不同的氣味,因其刺激閾值的理解度的差異,所以有引起香氣和口味變化與差異。酸可以調(diào)節(jié)口味使酒體醇和爽口,更主要的是酸類(lèi)物質(zhì)是形成相對(duì)應(yīng)的乙酯類(lèi)的香味物質(zhì)的前驅(qū)物質(zhì),沒(méi)有酸就沒(méi)有相對(duì)應(yīng)的乙酯類(lèi)。目前能定量測(cè)定的白酒中的主要酸有乙酸,己酸和丁酸,而含量較多的乳酸不易測(cè)出,并且時(shí)間也較長(zhǎng)。離子交換色譜法在分析離子型有機(jī)化合物方面有其優(yōu)勢(shì)。
本文運(yùn)用離子交換分析方式加上抑制型電導(dǎo)檢測(cè),做出白酒的“指紋"特征圖譜。采用高效離子色譜法分析白酒中的有機(jī)酸,具有靈敏度高、分析速度快的特點(diǎn)。采用離子色譜法對(duì)白酒中有機(jī)酸進(jìn)行含量測(cè)定。筆者采用皖儀離子色譜儀配置電導(dǎo)檢測(cè)器,KOH為淋洗液。該方法前處理簡(jiǎn)單,方法線(xiàn)性良好,重復(fù)性穩(wěn)定,適用于白酒中有機(jī)酸的檢測(cè)。
1、實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要儀器與試劑
離子色譜儀:IC6600系列,配備電導(dǎo)檢測(cè)器、陰離子抑制器、自動(dòng)進(jìn)樣器AS3110系列,皖儀科技。
IC6600系列多功能離子色譜儀
皖儀諾譜陰離子分析柱:HS-5A-P2,4.6×250 mm,5μm;
皖儀諾譜陰離子保護(hù)柱:HS-5AG,4×30 mm;
奎尼酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L);
乳酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L);
異戊酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L);
戊酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L);
甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L);
己酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L);
一次性注射器(2mL);
水系微孔濾膜(0.45μm);
前處理小柱:RP柱;
一次性注射器(2mL);
水系針式過(guò)濾器(0.22μm);
萬(wàn)分之一電子天平;
實(shí)驗(yàn)用水為皖儀科技超純水凈化器制備,電導(dǎo)率為18.25MΩ·cm(25℃);
白酒(某品牌市售)。
1.2 溶液配制
1.2.1 混合標(biāo)準(zhǔn)使用溶液
移取10 mL奎尼酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L)、10mL戊酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L)、10mL甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L)、10mL異戊酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L)于同一100mL容量瓶中,用水稀釋定容至標(biāo)線(xiàn),混勻;配制成含有100 mg/L 的奎尼酸、100 mg/L戊酸、100 mg/L甲酸及100 mg/L異戊酸的混合標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。
1.2.2 系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液
分別準(zhǔn)確移取乳酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L)0.1mL、0.2mL、0.5mL、1mL、2 mL、5mL、10mL,奎尼酸、戊酸、甲酸及異戊酸混合標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(100mg/L)0.1mL、0.2mL、0.5mL、1mL、2 mL、5mL、10mL,己酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L)0.02mL、0.1mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2mL、3mL,置于一組 100 mL 容量瓶中,用水稀釋定容至標(biāo)線(xiàn),混勻。配制成7個(gè)不同濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)系列,標(biāo)準(zhǔn)系列質(zhì)量濃度見(jiàn)表 1。
表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)系列濃度梯度
1.2 儀器工作條件
色譜柱溫度:30 ℃;
電導(dǎo)池溫度:35 ℃;
淋洗液:KOH梯度淋洗,見(jiàn)下表2 ;
流速:1.0 mL/min ;
抑制器電流:66mA ;
進(jìn)樣體積:20μL。
表2 KOH梯度淋洗條件
1.4 樣品前處理
采用一次性注射器吸取樣品后過(guò)前處理小柱RP柱及0.45μm水系濾膜后備用,過(guò)RP柱去除樣品中的有機(jī)物,過(guò)0.45μm水系濾膜去除樣品中的顆粒物。
2 結(jié)果與討論
2.1 檢出限驗(yàn)證
在1.3儀器工作條件對(duì)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定,得到6種有機(jī)酸標(biāo)準(zhǔn)色譜圖如圖1,測(cè)試數(shù)據(jù)見(jiàn)下表3。由圖1及表3可知,6種有機(jī)酸的檢出限優(yōu)異。
圖1 6種有機(jī)酸檢出限測(cè)試譜圖
表3 6種有機(jī)酸檢出限測(cè)試數(shù)據(jù)
2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性驗(yàn)證
將1.2.2中配制的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)系列工作溶液注入色譜系統(tǒng)中,按照1.3工作條件進(jìn)行分析,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)試譜圖見(jiàn)下圖2,線(xiàn)性見(jiàn)下表4,線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)R均大于0.999,線(xiàn)性良好。
圖2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)試譜圖
表4 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性
2.3 樣品檢測(cè)
按照1.4樣品前處理方法對(duì)白酒樣品進(jìn)行檢測(cè),測(cè)試譜圖見(jiàn)下圖3,數(shù)據(jù)見(jiàn)下表5。
圖3 白酒稀釋50倍重復(fù)6針測(cè)試譜圖
表5 測(cè)試數(shù)據(jù)
重復(fù)條件下獲得兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值占其算數(shù)平均值的結(jié)果:
3、總結(jié)
本次采用皖儀科技離子色譜儀IC6600配置電導(dǎo)檢測(cè)器,建立離子色譜法對(duì)白酒中己酸等有機(jī)酸測(cè)定進(jìn)行檢出限、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)及重復(fù)性驗(yàn)證,測(cè)試結(jié)果峰型對(duì)稱(chēng),線(xiàn)性?xún)?yōu)異,分離度、重復(fù)性滿(mǎn)足要求,靈敏度高,重復(fù)條件下獲得兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值占其算數(shù)平均值的結(jié)果小于10%,滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)GB10345-2022白酒的測(cè)試要求。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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