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  采用重量法分析水中全硅含量是將一定量的酸化水樣蒸發至干，然后用鹽酸使硅化合物轉變為膠體沉淀，在經過脫水、過濾、洗滌、灼燒、恒重等操作分析出全硅的重量。一般情況下天然水中和冷卻水中存在的離子均不干擾分析，此方法的分析低含量在5.00mg/L，低于此含量的水樣可以用分光光度計進行分析。

分析所用儀器及試劑

1.恒溫水浴鍋

2.電熱板或遠紅外加熱板

3.高溫爐

4.烘干箱

5.分析天平

6.濃鹽酸

7.鹽酸溶液（1+49）

8.硝酸銀溶液5%

9.濃氫氟酸

10.濃硫酸

分析詳細步驟

1.取足夠水樣，用中速定量濾紙過濾，棄去最初流出的約50mL濾液，然后再收集水樣。

2.取一定體積水樣,按500mL水樣加2mL濃鹽酸比例加濃鹽酸,混勻后逐次將水樣加入到250mL硬質玻璃燒杯中,在電熱板上緩慢地蒸發(以不沸騰為宜)。當水樣濃縮到體積明顯減少時應及時添加酸化水樣,這樣反復操作直至全部水樣濃縮至100mL左右。

3.將燒杯移入水浴鍋內,繼續蒸發至干。然后每次加濃鹽酸5mL,重復蒸干三次。把燒杯連同蒸發殘留物一同移入150-155℃烘箱中烘2h。

4.從烘箱中取出燒杯冷卻至室溫,加濃鹽酸5mL潤濕殘留物,加二級試劑水50mL。加熱至70-80℃,用橡皮擦棒攪拌并擦洗燒杯內壁,把黏附在壁上的沉淀擦洗下來。用中速定量濾紙趁熱過濾,用熱鹽酸溶液(1+49)洗滌沉淀物和濾紙3-5次,濾紙呈白色后改用70-80℃的二級試劑水繼續洗至濾液無氯離子為止(用5%硝酸銀溶液檢驗)。

5.將濾紙連同沉淀物置于質量已恒定的坩堝中,在電爐上*炭化后移入高溫爐中,在(950±50)℃下灼燒。

6.從高溫爐中取出坩堝,放置3min,移入干燥器中,放置15-20min后迅速稱量。

7.在相同的溫度下再灼燒0.5h,冷卻后迅速稱量。如此反復操作直至殘留物質量恒定。

最后通過相應公式計算出水樣中全硅的含量。