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上海尚寶生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第5年

400-611-0007

DNase Ⅰ(蛋白提取用)

時(shí)間:2024/5/6閱讀:178
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DNase Ⅰ(蛋白提取用)

產(chǎn)品貨號(hào):T11190

 

產(chǎn)品規(guī)格:10KU

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)是一種非特異性核酸酶切酶,可用于降解單鏈或雙鏈DNA,其原理為DNaseⅠ水解磷酸二酯鍵產(chǎn)生帶有5'-磷酸基團(tuán)和3'-OH的單核苷酸或寡核苷酸本產(chǎn)品能迅速水解核酸,降低粘度以減少處理時(shí)間和增加蛋白產(chǎn)量。該酶可以與細(xì)菌蛋白提取液和RIPA裂解液等蛋白抽提試劑配合使用。

本產(chǎn)品RNase活性未檢測(cè),不能用于反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)(RT-PCR)中DNA的去除使用。RT-PCRDNA污染的去除請(qǐng)選擇RNase-free DNase I

 

產(chǎn)品組成:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

保存條件

DNase I粉末

10 KU

-20

DNase I溶解液

5ml

-20

1M MgCl2

5ml

-20

 

活性定義:

One unit of the enzyme completely degrades 1μg of DNA in 10 min at37°C. 

 

DNaseI溶解液組份:

20mM sodium acetate pH 6.5, containing 5mM CaCl2 and 0.1 PMSF, 50% (v/v) glycerol.

 

DNaseI失活或抑制:

加入EDTA至終濃度為2.5mM后,65℃加熱10分鐘可使DNase I失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑,達(dá)到毫摩爾/升濃度的鋅離子,0.1%SDSDTT、巰基乙醇等還原劑,50-100mM以上鹽濃度均對(duì)DNase I有顯著抑制作用。

 

使用方法:

1. DNase I溶液的配制:取5ml DNase I溶解液全部加到DNase I粉末中,充分混勻,配成濃度為2000U/ml DNase I溶液。-20℃貯存。

2. 蛋白提取液中按照1/100體積加入DNase I溶液(使其終濃度為20U/ml),1/100體積加入1MMgCl237℃處理30-60分鐘。

注:由于EDTA能螯合酶活性需要的Ca2+Mg2+,蛋白初始裂解液中要去除EDTA,否則會(huì)降低DNase的消化能力。

3. 繼續(xù)后續(xù)蛋白提取實(shí)驗(yàn)。

 

保存:-20℃粉末未配制有效期3年;DNaseI配制成溶液后-20℃有效期一年。

 

DNase Ⅰ(蛋白提取用)

產(chǎn)品貨號(hào):T11190

 

產(chǎn)品規(guī)格:10KU

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)是一種非特異性核酸酶切酶,可用于降解單鏈或雙鏈DNA,其原理為DNaseⅠ水解磷酸二酯鍵產(chǎn)生帶有5'-磷酸基團(tuán)和3'-OH的單核苷酸或寡核苷酸本產(chǎn)品能迅速水解核酸,降低粘度以減少處理時(shí)間和增加蛋白產(chǎn)量。該酶可以與細(xì)菌蛋白提取液和RIPA裂解液等蛋白抽提試劑配合使用。

本產(chǎn)品RNase活性未檢測(cè),不能用于反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)(RT-PCR)中DNA的去除使用。RT-PCRDNA污染的去除請(qǐng)選擇RNase-free DNase I

 

產(chǎn)品組成:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

保存條件

DNase I粉末

10 KU

-20

DNase I溶解液

5ml

-20

1M MgCl2

5ml

-20

 

活性定義:

One unit of the enzyme completely degrades 1μg of DNA in 10 min at37°C. 

 

DNaseI溶解液組份:

20mM sodium acetate pH 6.5, containing 5mM CaCl2 and 0.1 PMSF, 50% (v/v) glycerol.

 

DNaseI失活或抑制:

加入EDTA至終濃度為2.5mM后,65℃加熱10分鐘可使DNase I失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑,達(dá)到毫摩爾/升濃度的鋅離子,0.1%SDSDTT、巰基乙醇等還原劑,50-100mM以上鹽濃度均對(duì)DNase I有顯著抑制作用。

 

使用方法:

1. DNase I溶液的配制:取5ml DNase I溶解液全部加到DNase I粉末中,充分混勻,配成濃度為2000U/ml DNase I溶液。-20℃貯存。

2. 蛋白提取液中按照1/100體積加入DNase I溶液(使其終濃度為20U/ml),1/100體積加入1MMgCl237℃處理30-60分鐘。

注:由于EDTA能螯合酶活性需要的Ca2+Mg2+,蛋白初始裂解液中要去除EDTA,否則會(huì)降低DNase的消化能力。

3. 繼續(xù)后續(xù)蛋白提取實(shí)驗(yàn)。

 

保存:-20℃粉末未配制有效期3年;DNaseI配制成溶液后-20℃有效期一年。

 


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