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雞心臟微血管內皮細胞

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更新時間:2024-11-05 10:52:36瀏覽次數:836

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
貨號 YS-01X8282 主要用途 僅供科研研究實驗
雞心臟微血管內皮細胞公司正在出售的產品:胃癌細胞+luc;AGS-plv-luc-puro KYSE-150 (人食管鱗癌細胞) 兔神經干細胞 E3連接酶抑制素受體抗體 小鼠骨內膜間充質干細胞 腦積水誘導蛋白Hydin抗體 人血管外膜成纖維細胞 乙酰基轉移酶EID1抗體

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:雞心臟微血管內皮細胞

組織來源:心臟

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息:

雞心臟微血管內皮細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基:含FBSEGFbFGFIGFVEGFHeparinHydrocortisonePenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:內皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

雞心臟微血管內皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

細胞簡介:

雞心臟微血管內皮細胞

雞心臟微血管內皮分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營養物質,并帶走代謝的終產物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用,在心臟血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。近年來大量研究表明,心肌微血管內皮細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能,也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位,其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。

方法簡介:

實驗室分離的雞心臟微血管內皮采用膠原酶 - 混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的雞心臟微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

雞心臟微血管內皮細胞


培養步驟:

雞心臟微血管內皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

雞心臟微血管內皮細胞

收到細胞如何處理?

雞心臟微血管內皮細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品:
雞心臟微血管內皮細胞

乙酰L-肉堿鹽酸鹽   100g

Acetyl-L-carnitinehydrochlorid

   1g

AcridineOrange,hemi(zincchloride)salt   10g

鴨子酶(CA)ELISA 試劑盒

Human ai gliadin / gliadin aibody (AGA) ELISA Kit 人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)試劑盒

HumanVitaminC,VCELISAKit C(VC)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADAM8ELISAKit大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8

血液總氨基酸含量熒光定量試劑盒20

MouseProteinPhosphatase,PPELISAKit小鼠蛋酸酶(PP)試劑盒

FBXW8蛋白抗體

溶酶體相關膜蛋白1CD107)單克隆抗體

IFNA5重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 標簽) Protein

降鈣素基因相關肽(CGRP)重組蛋白 Recombinant Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP)

PFDN1重組人 PFDN1 蛋白 (His 標簽) Protein

CA8 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase VIII / CA8 蛋白 (His 標簽)

ERBB2 Protein Rhesus 重組恒河猴 HER2 / ErbB2 蛋白 (His 標簽)

降鈣素基因相關肽(CGRP)重組蛋白 Recombinant Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP)

CA8 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase VIII / CA8 蛋白 (His 標簽)

IFNA5重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 標簽) Protein

ERBB2 Protein Rhesus 重組恒河猴 HER2 / ErbB2 蛋白 (His 標簽)

PFDN1重組人 PFDN1 蛋白 (His 標簽) Protein

雞心臟微血管內皮細胞大鼠白介素1β前體(IL1B)試劑盒 ,英文名: IL1B ELISA Kit

Rabbit CrossLaps ELISA Kit (Cr) 兔子骨膠原交聯(Cr)試劑盒

ELISA 小鼠白介素-12(mouse IL-12)  進口分裝

CLIAKitforIL-33ELISAKit(human)人白介素23

通用型雞傳染性支氣管(InfectiousBronchitisVirus;IBV)試劑盒20

ELISAKitISR-β大鼠胰島素受體β


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