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匯智泰康遵循OECD指導原則要求，為化學品的登記注冊提供專業的毒理學研究服務。可根據客戶的需要設計或定制符合標準的試驗方案，以大鼠、小鼠和豚鼠等嚙齒類以及家兔等非嚙齒動物作為試驗系統，采用不同的給藥途徑（經口、經皮、吸入）、開展單次染毒和反復染毒的GLP符合性安全性評價，提供中、英文評價報告，滿足客戶不同的申報要求。
新化學物質申報毒理學研究
危險化學品登記毒理學研究
化學品登記毒理學項目內容 | |
一般毒理 | 急性吸入毒性試驗（氣體，液體和固體） 急性經口毒性試驗 急性經皮毒性試驗 急性皮膚刺激性/腐蝕性試驗 急性眼刺激性/腐蝕性試驗 皮膚致敏試驗 亞急性吸入毒性：28天試驗 亞慢性吸入毒性：90天試驗 |
遺傳毒理 | 細菌回復突變試驗（Ames試驗） 染色體畸變試驗 微核試驗 基因突變試驗 顯性致死試驗 |
生殖毒理 | 孕期發育毒性試驗 一代繁殖毒性試驗 生殖發育篩選毒性試驗 兩代繁殖毒性試驗 |
藥代動力學 毒代動力學 | 體外研究 體內研究 毒代動力學 伴隨毒代 |
特殊毒性 | 光毒性試驗 神經毒性試驗 |
