商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自嗅球組織；嗅球是脊椎動物前腦結構中參與嗅覺的部分，用于感知氣味。嗅球分為二個不同的結構：主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細胞的神經纖維纏集在一起，形成線球狀的部分。在這里，纖維與多個次級神經元——僧帽細胞的樹突相連接，進而由這里伸出神經纖維形成嗅囊，終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言，嗅球位在大腦的前面，不過人的嗅球位于大腦的內部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球，哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮，而嗅神經會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結構：主嗅球及輔助嗅球。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白消化法結合神經元專用培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經MAP-2免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2天半量換液1次

生長特性  貼壁

細胞形態  神經元細胞樣

傳代特性  不傳代，不增值，存活1-2周

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

核蛋白p8抗體　神經細胞蛋白Nav1封閉多肽　

脊髓性肌癥蛋白SMA抗體　黑色瘤相關抗原11封閉多肽　

英文名稱: Melamine(1B12)　G蛋白偶聯受體105封閉多肽　

分泌粒蛋白3抗體　Rab蛋白GTP激活蛋白1封閉多肽　

7號染色體開放閱讀框29抗體　I型膠原蛋白/膠原蛋白1/1型膠原蛋白/I型膠原a1封閉多肽　

磷化細胞凋亡信號調節激1抗體　FLJ37424蛋白封閉多肽　

英文名稱: Androgen Receptor(AR)　跨膜蛋白9超家族成員4封閉多肽　

NDUFAF1蛋白抗體　FITM2蛋白封閉多肽　

腺病毒早期E1A蛋白抗體　F-box蛋白家族FBXO31封閉多肽　

前折疊蛋白亞基1抗體　FAM122C蛋白封閉多肽　

RNA相關結合蛋白MCG10抗體　軟骨糖蛋白39封閉多肽　

角蛋白相關蛋白20.4抗體　驅動蛋白家族成員20B封閉多肽　

英文名稱: PD-L1　重組人NALP3蛋白　

二肽2抗體　骨形態發生蛋白受體1B封閉多肽　

HS2ST1蛋白抗體　MED9蛋白封閉多肽　

叉頭相關結構域包含蛋白1抗體　重組犬瘟熱病毒融合糖蛋白F0蛋白　

微粒體甘油三酯轉運蛋白　β內酰胺封閉多肽　

磷化整合β4抗體　去整合樣金屬32封閉多肽　
大鼠嗅球細胞Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞專用培養基125mL×4Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞佳的生長狀態。本產品中已包含Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞的體外培養。

小鼠肺血管平滑肌細胞培養基100mL小鼠肺血管平滑肌細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠肺血管平滑肌細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠肺血管平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠肺血管平滑肌細胞的體外培養。

DMEM無糖（不含酚紅，含HEPES）500mL-

SW1116細胞專用培養基(L15)125mL×4SW1116細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持SW1116細胞佳的生長狀態。本產品中已包含SW1116細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW1116細胞的體外培養。

大鼠微血管周細胞培養基100mL大鼠微血管周細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠微血管周細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠微血管周細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠微血管周細胞的體外培養。

DMEM/F12無糖 (含L-丙氨酰-L-、HEPES)500mL-

MEMα（不含核苷、L-）500mL-
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。