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詳細介紹
商品詳細介紹：
4.細胞簡介：
分離自腹膜組織；腹膜是存在于高等脊椎動物腹腔中的一層黏膜，主要由間皮細胞構成，藉由結締組織的支持所形成的一層膜狀組織。腹膜包覆大部分腹腔內的器官，能分泌黏液潤濕臟器的表面，減輕臟器間的摩擦。腹腔臟器的血液、淋巴和神經組織經由腹膜與外界相連；腹膜也具有吸收撞擊保護內臟的效果。腹膜(peritoneum)為全身面積大、配布復雜的漿膜，由皮及少量結締組織構成，薄而光滑，呈半透明狀。襯于腹、盆腔壁內表面的腹膜稱為壁腹膜(parietal-peritoneum)或腹壁薄層；覆蓋腹、盆腔器表面的部分稱為臟腹膜(visceral-peritoneum)腹膜或腹膜臟層。臟腹膜與壁腹膜互相延續、移行，共同圍成不規則的潛在性腔隙，稱為腹膜腔(peritoneal-cavity)。腹膜腔是臟、壁兩層腹膜之間相互移行圍成的潛在性間隙。腹膜腔內有少量漿液，在臟器活動時可減少摩擦。腹膜間皮細胞屬于上皮組織中的單層扁平上皮，是覆蓋于腹膜表面的一層細胞。間皮細胞是構成間皮的細胞，正常大小約為15-25微米，細胞常呈圓形或者卵圓形。其功用是提供潤滑，使器官與器官、器官與胸膜與腹膜間都能得到良好的保護，不會互相磨損受傷。而間皮所生產的潤滑和保護作用就是靠間皮細胞所分泌的物質來達成，分泌物多半為細胞外基質、玻尿suan類物質。
5.方法簡介：
實驗室分離的采用混合膠原消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測：
實驗室分離的經PCK、Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 組織來源 |
大鼠腹膜間皮細胞 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 腹膜組織 |
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
聚合延伸因子抗體 孤兒核受體PAR1封閉多肽
分泌型磷脂A2亞基5抗體 異質核核糖核蛋白R封閉多肽
磷化c-fos抗體 NDUFB6蛋白封閉多肽
肌收縮蛋白MYOT抗體 胰島生長因子樣家族成員2封閉多肽
抗菌肽CAMP抗體 脫氧核糖核γ封閉多肽
英文名稱: Human Tau-4 重組小鼠白介21蛋白
黑色親和抗體 X連鎖Charcot-Marie-Tooth變相關蛋白封閉多肽
KBTBD5蛋白抗體 Cy3標記鏈霉親和
Complexin II/復合2抗體 晶狀體上皮蛋白封閉多肽
FER1L5蛋白抗體 脂多糖誘導腫瘤壞死因子α封閉多肽
DUX3蛋白抗體 磷化氨基末端激2封閉多肽
細胞毒性T細胞抗原-4（CD152）抗體 磷化腺瘤樣息肉封閉多肽
交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 前動力蛋白2封閉多肽
A型流感病毒核蛋白抗體 腎上腺髓質(1-52)多肽
激活激PAK7抗體 核因子1A封閉多肽
磷化致癌基因C-Myc抗體 Smad核轉錄共抑制因子封閉多肽
羥類固醇脫氫17β-HSD抗體 富含亮氨跨膜纖連蛋白3封閉多肽
同源盒蛋白Meis1抗體 鏡像多指畸形1封閉多肽
大鼠腹膜間皮細胞小鼠乳腺成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶
小鼠棕色脂肪細胞5×10?Cells/T25培養瓶
小鼠支氣管平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶
小鼠腎足突細胞5×10?Cells/T25培養瓶
BALB/3T3 clone A31 (小鼠胚胎成纖維細胞) (種屬鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
大鼠視網膜前體細胞5×10?Cells/T25培養瓶
Bcap-37 (人乳腺癌細胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
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