糖原磷酸化酶b（GPb）試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：糖原磷酸化酶b（GPb）試劑盒
規(guī)格：50管/24樣

測試方法：微量法

測定意義：糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點(diǎn)前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）存在下可被激活。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗(yàn)： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準(zhǔn)備：
1、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 ：
細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理：稱取1mg，將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。
柔嫩艾美耳球蟲安全等級2提供形式其他種屬Eimeria│tenla

毒害艾美耳球蟲廣東株安全等級2提供形式其他種屬Eimeria│necatrix

牛葡萄球菌安全等級2提供形式凍干物種屬Staphylococcus│bovis

Fusarium moniliforme安全等級1提供形式凍結(jié)物種屬Fusarium│moniliforme

Fusarium verticillioides安全等級1提供形式凍結(jié)物種屬Fusarium│verticillioides

Massilia dura sp. nov.安全等級1提供形式凍干物種屬M(fèi)assilia│dura sp. nov.

Massilia sp.安全等級1提供形式凍干物種屬M(fèi)assilia│sp.

Stachybotrys chlorohalonata安全等級1提供形式凍干物種屬Stachybotrys│chlorohalonata

人骨形態(tài)發(fā)生蛋白5isa檢測試劑盒

英文名稱:Human BMP-5 ISA KIT

反應(yīng)性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:90 pg/ml

檢測目標(biāo):BMP-5

應(yīng)用:Sandwich ISA

間粘附分子1抗體Acetyldihydromicromin A中文名：別名：分子式：C17H16O7

周期素A1蛋白抗體Micromin中文名：別名：Micromumin分子式：C15H12O6

周期蛋白依賴性激酶抑制蛋白3抗體4,6,7-Trimethoxy-5-methylcoumarin中文名：別名：分子式：C13H14O5

因子誘導(dǎo)凋亡抑制因子1Excavatin M中文名：別名：Clauslactone H分子式：C19H20O7

分裂周期蛋白2亞型1抗體Murrangatin中文名：別名：分子式：C15H16O5
糖原磷酸化酶b（GPb）試劑盒Rhizobium│sp.分離基物: 刺桐根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 固氮培養(yǎng)基: 63生長條件: 28-30存儲條件: 定期移植法

Dimemasporium│sp.分離基物: 云南紅豆杉樹皮提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 發(fā)酵紫杉醇研究。培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲條件: 定期移植法

Rhizobium│sp.分離基物: 檸條根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 與檸條共生固氮培養(yǎng)基: 0053生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗恥垢分支桿菌培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Streptomyces│fradiae提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生Neomycin新霉素培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Trichoderma│longbrachiatum提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 30℃

貝酵母種屬: Saccharomyces│bayanus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 糖化淀粉培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Vibrio│parahaemolyticus提供形式: 凍干物；凍結(jié)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 820生長條件: 22℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Nocardiopsis│sp.分離基物: 鹽堿土提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 331生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？