詳細介紹
規格參數:
產品名稱 | 小鼠骨髓造血干細胞 |
組織來源 | 骨髓組織 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
4.細胞簡介:
分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。造血干細胞具有自我更新能力并能分化為各種血細胞的前提細胞,終生成各種血細胞成分,包括紅細胞,白細胞和血小板。造血干細胞需要根據機體的生理需求適時的補充血液系統各個成熟細胞組分。同時在損傷、炎癥等應激狀態下,造血干細胞也扮演著調節和維持體內血液系統各個細胞組分的生理平衡的角色。臨床治療中,造血干細胞移植廣泛應用于血液系統疾病以及自身免疫疾病,在其它實體瘤的治療中,比如淋巴瘤,生殖細胞瘤,乳腺癌,小細胞肺癌,主要應用于常規治療失敗或復發難治以及具有不良預后因素的患者。造血干細胞以不對稱有絲分裂方式進行增殖,一個干細胞分裂產生兩個子細胞,一個分化為造血祖細胞,另一個則保持干細胞特征。造血干細胞在不斷體外培養產生大量造血祖細胞同時,保持自己既不增殖也不分化。體外培養微環境合適,造血干細胞可持續維持培養 60 天左右。 造血干細胞體外增殖培養需要基質細胞滋養(滋養層細胞),缺少滋養層細胞不增殖,無法長期培養,本產品為收集培養好的造血干懸浮細胞灌裝發貨,不包含滋養層,因此收貨后建議盡快實驗。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合培養基篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經CD34、Sca-1免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態 圓形
傳代特性 不建議傳代
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
干擾α21抗體 SALFf蛋白封閉多肽
ZC3H7B蛋白抗體 核有絲分裂器NuMA蛋白封閉多肽
載脂蛋白A4抗體 泛樣蛋白SUMO2激活封閉多肽
6號染色體開放閱讀框145抗體 RAB32蛋白封閉多肽
NDFIP2抗體 神經激肽U封閉多肽
交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian HECTD4蛋白封閉多肽
肝細胞生長因子激活蛋白/HGF activator抗體 原鈣粘附蛋白β6封閉多肽
磷化mTOR相關調控蛋白抗體 乙胺丁醇牛血清白蛋白偶聯物
絲氨抑制劑A10抗體 TRIML2蛋白封閉多肽
嗅覺受體5H2抗體 鈉依賴性脯氨轉運PROT封閉多肽
抑制βA/Inhibin βA抗體 1號染色體開放閱讀框220封閉多肽
CD229抗體 磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1封閉多肽
酪蛋白激Ⅱβ亞基抗體 蛋白激C相關激β封閉多肽
四分子交聯體9/四旋蛋白抗體 磷化μ-型受體封閉多肽
磷肌醇磷脂c-delta-3抗體 磷化周期D3封閉多肽
降鈣抗體 氯離子通道蛋白3封閉多肽
鈣粘蛋白相關蛋白CTNNA3抗體 重組人M-CSF (活性的, Tag free)
鋅指蛋白127抗體 細胞骨架4.1蛋白家族DAL1封閉多肽
小鼠骨髓造血干細胞小鼠腎臟巨噬細胞5×10?Cells/T25培養瓶
22RV1 (人前列腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
小鼠肝動脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶
人微血管周細胞5×10?Cells/T25培養瓶
人胰腺上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
人膀胱平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶
大鼠骨骼肌成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶
收到如何處理:
1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。