久久99精品视频一区,把老师下面日出水视频,国产成人欧美日韩在线电影,外国特级AAAA免费

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海邦景實業有限公司>>科研細胞>>原代細胞>>大鼠角膜上皮細胞

大鼠角膜上皮細胞

返回列表頁
  • 大鼠角膜上皮細胞

  • 大鼠角膜上皮細胞

  • 大鼠角膜上皮細胞

  • 大鼠角膜上皮細胞

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2023-04-23 11:07:50瀏覽次數:264

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 眼角膜組織
大鼠角膜上皮細胞的相關產品:LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)1×10?cells/T25培養瓶小鼠附睪上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶HELF (人胚肺成纖維細胞)1×10?cells/T25培養瓶小鼠視網膜前體細胞5×10?Cells/T25培養瓶小鼠支氣管上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

大鼠角膜上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

眼角膜組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。其主要功能如下:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細胞層,外層即是上皮細胞;②角膜上皮細胞能參與先天性免疫,能感應病原體存在并發出信號從而激活角膜防御系統;③角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫。角膜上皮細胞的體外培養對研究角膜的生理學、病理學、免疫學以及分子生物學都是極為重要的手段,常用于研究細胞代謝產物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

濾泡型轉運蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗體 鋅指蛋白854封閉多肽 

谷草轉氨2抗體 淋巴細胞特異性接頭蛋白封閉多肽 

A型H1N1流感病毒神經氨抗體 TRIM9蛋白封閉多肽 

嗜粒細胞趨化蛋白CCL1抗體 真核翻譯起始因子4B封閉多肽 

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 吞噬細胞運動蛋白2封閉多肽 

DNAJC28蛋白抗體 11號染色體開放閱讀框21封閉多肽 

組胺受體H1抗體 磷化氨基末端激1/2/3封閉多肽 

熱休克蛋白90α抗體 三磷腺苷結合盒轉運蛋白2封閉多肽 

BCL2相關蛋白A1抗體 干擾α受體2封閉多肽 

英文名稱: Human Tau-4 SLU7蛋白封閉多肽 

強啡肽抗體 細胞粘附分子CD112封閉多肽 

人泌乳單克隆抗體 磷化原癌基因c-Raf封閉多肽 

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 抑癌基因p16/p14/P19封閉多肽 

轉錄因子Sp2抗體 過氧化活化增生受體γ封閉多肽 

激活受體2B抗體 CD307a封閉多肽 

英文名稱: CLDN7 莫洛尼白血病病毒10樣蛋白1封閉多肽 

NACAD蛋白抗體 核糖體S6蛋白激β2封閉多肽 

磷化樁蛋白Paxillin抗體 磷化低密度脂蛋白受體相關蛋白1封閉多肽 
大鼠角膜上皮細胞EB-3 (人Burkitt's淋巴瘤細胞)(STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

豬成骨細胞5×10?Cells/T25培養瓶

C918 (人眼脈絡黑色瘤細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

人膀胱成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

MFC (小鼠胃癌細胞) (種屬鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

SNB-19 (人膠質瘤細胞) (U-251 MG污染細胞系,)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

786-O [786-0] (人腎透明細胞腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52960951
在線留言