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詳細介紹
試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：鈣離子通道抗體(VGCC)ELISA試劑盒說明書
英文名稱：VGCC ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
京尼平RBPSUH Antibody2-四氫糠
桔梗皂苷D(標準品)Ikaros Antibody2-氧基-氟酸
菊苣酸（標準品）Phospho-SHIP2 (Tyr1135) (D33C6) XP® mAb2,4,6-三羥基酮
具棲冬青苷(標準品)EpCAM (VU1D9) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2,2-二甲基-羥基酸
（標準品）Nanog (D73G4) XP® mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-羥并咪唑
莰（標準品）Thymidyla Synthase (D26G11) mAb2-并咪唑
科羅索酸（標準品）NBR1 (D2E6) mAb (PE Conjuga)辛可尼丁
可可（標準品）PEN2 Antibody刺芒柄花素
苦參(標準品)Pim-1 (D8D7Y) mAb9-芴酮
苦參 <sub>His6</sub>Fas Ligand/TNFSF6 (h<sub>His6</sub>FasL)(三氟甲基)-5,6,7,8-四氫-[1,2,4]三唑并[4,a]吡鹽酸鹽
D-(-)-奎寧酸（標準品） <sub>His6</sub>Fas Ligand/TNFSF6 (h<sub>His6</sub>FasL)大豆素
辣椒,辣椒素（天然提取標準品）TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® mAb異喹啉羧酸
辣椒,辣椒素(天然提取)TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® mAb喹啉-羧酸
辣椒,辣椒素(合成)Mcl-1 (D35A5) mAb巰基甲酸
萊苞迪甙C（標準品）Mcl-1 (D35A5) mAb2,4,6-三甲
萊苞迪甙D（標準品）Phospho-HNF1α (Ser247) Antibody溴丁酸甲酯
老鸛草素（標準品）Fascin (55k-2) Mouse mAb2,5-二羥基酮
酪(標準品)NKX6.1 (D8O4R) mAb羥基喹唑啉
鈣離子通道抗體(VGCC)ELISA試劑盒說明書 Eukaryotic translation initiation factor 3a,eIF3a 標準品 真核翻譯起始因子3a
phospho-extracellular signal-regulad kinase,pERK 標準品 酸化細胞外信號調節激酶
phospholamban,PLN 標準品 受蛋白
tumour necrosis factor relad weak inducer of apoptosis,TWEAK 標準品 腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子
IPO-38 標準品 IPO-38蛋白
excision repair cross-complementation group 1,ERCC1 標準品 切除修復交叉互補基因1
Proin Carbonyl,PC 標準品 羰基化蛋白
phospho-inhibitory subunit of NF-κB Alpha,pIKB Alpha 標準品 酸化核因子κB抑制蛋白α（IKKα 標準品）
paxillin,Pax 標準品 樁蛋白
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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