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小鼠海綿體內皮細胞

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更新時間:2023-04-23 09:59:20瀏覽次數:294

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 海綿體組織
小鼠海綿體內皮細胞的相關產品:U-937 (人組織細胞淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶6T-CEM (人T細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶LS513 (人結直腸癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶MT-4 (人T細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)(僅提供凍存管)1×10?cells/T25培養瓶SW

詳細介紹

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產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

小鼠海綿體內皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

海綿體組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自海綿體組織;陰莖海綿體是由海綿狀的小梁和腔隙構成的血竇結構,它主要包括海綿體內皮細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞3種細胞成分。其中平滑肌細胞和成纖維細胞鑲嵌于海綿體細胞外基質的膠原中,而海綿體內皮細胞則覆蓋于海綿體血竇的腔面,僅占海綿體組織的2.8%。在消化海綿體組織時,膠原的作用主要是松解海綿體內皮細胞與基膜的聯系,破壞海綿體內皮細胞間的緊密連接。如果消化時間延長或膠原濃度過大,平滑肌細胞和成纖維細胞也將被消化下來,從而影響海綿體內皮細胞的純度。因此,比較篩選合適的膠原濃度和消化時間是成功分離海綿體內皮細胞的關鍵。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用混合消化法結合機械分離法、并用內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Bcl-2同源拮抗劑抗體 重組人CD80/B7-1蛋白 

MORC4蛋白抗體 GTP結合蛋白REM1封閉多肽 

Rho家族GTP3抗體 磷化G氨基丁B型受體2封閉多肽 

DULLARD蛋白抗體 激活復合物亞基1封閉多肽 

心磷脂合成1抗體 NADH氧化還原輔7封閉多肽 

INTS4蛋白抗體 16號染色體開放閱讀框7封閉多肽 

人泌乳單克隆抗體 重組大鼠白細胞介-18蛋白 

神經細胞囊泡循環蛋白3抗體 黑色瘤硫軟骨蛋白多糖封閉多肽 

磷脂性磷蛋白DPPL2抗體 鈉碘單獨轉運蛋白SLC26A4封閉多肽 

天冬酰胺合成 熱休克蛋白104封閉多肽 

絲氨甲基化mSHMT抗體 血紅氧合2封閉多肽 

神經囊泡膜蛋白2抗體 ATP依賴RNA解旋DDX59封閉多肽 

英文名稱: Human Tau-4 金屬抑制因子RECK封閉多肽 

磷化干擾誘導的雙鏈RNA活化蛋白激抗體 鋅指蛋白232封閉多肽 

驅動蛋白家族成員21B抗體 ATP-依賴的RNA解旋29封閉多肽 

過氧化物體膜蛋白2抗體 卷曲螺旋結構域蛋白38封閉多肽 

英文名稱: AKT1 / AKT2 / AKT3 人IgG-Fc蛋白 

雌激反應鋅指蛋白抗體 G蛋白偶聯受體71封閉多肽 
小鼠海綿體內皮細胞小鼠骨髓間充質干細胞成軟骨誘導分化培養基100mL小鼠骨髓間充質干細胞成軟骨誘導分化培養基專門為小鼠骨髓間充質干細胞成軟骨誘導分化而開發,針對小鼠骨髓間充質干細胞的特性優化分化試劑的配方,可增加小鼠骨髓間充質干細胞的成軟骨分化效果。本產品不含血清成分,但含其他血清替代物蛋白成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。培養基組成成分成分名稱添加體積(規格200ML)添加體積(規格100ML)小鼠骨髓間充質干細胞成軟骨誘導分化基礎培養基194mL97mL鈉 SodiumPyruvate200μL100μLITS添加物 ITS+supplement1mL*21mLTGF-β31mL*21mL抗壞血 AscorbicAcid600μL300μL脯氨 Proline200μL100μL Dexamethasone20μL10μL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL1mL染色劑阿利辛藍染液                                                      10ML/5ML      注:各成分請根據試劑管上標簽標示溫度保存。

DMEM低糖(不含酚紅,含HEPES)500mL-

小鼠脊髓星形膠質細胞培養基100mL小鼠脊髓星形膠質細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠脊髓星形膠質細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠脊髓星形膠質細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠脊髓星形膠質細胞的體外培養。

大鼠腦靜脈血管內皮細胞培養基100mL大鼠腦靜脈血管內皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠腦靜脈血管內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠腦靜脈血管內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腦靜脈血管內皮細胞的體外培養。

人心肌成纖維細胞培養基100mL人心肌成纖維細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人心肌成纖維細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人心肌成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人心肌成纖維細胞的體外培養。

小鼠直腸平滑肌細胞培養基100mL小鼠直腸平滑肌細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠直腸平滑肌細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠直腸平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠直腸平滑肌細胞的體外培養。

DMEM無糖 (含L-丙氨酰-L-、HEPES,不含鈉、酚紅)500mL-


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