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產品名稱：PBS緩沖液細胞

英文名稱：PBS

貨號：BJ-01X10065

規格：500ml

 

我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，公司產品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

豬線粒體乙脫氫(ALDM)聯免疫吸附測定試劑盒 異香蘭4-氨三氟苯 98%硅粉 99.99%

豬過氧化物體增殖物激活受體γ( PPAR-γ)聯免疫吸附測定試劑盒異香蘭2,4-二羥苯 98%硅粉 99.99% metals basis，1-3mm，powder

豬血管內皮生長因子受體1(VEGFR1/Flt1)聯免疫吸附測定試劑盒焦磷四芐酯1-羥-苯并-三氮唑(無水) 99%硅粉 99.99% metals basis，200目

豬磷脂A2受體1(PLA2R1)聯免疫吸附測定試劑盒焦磷四芐酯6-氧-2-乙酰萘 98%硝釤(III) 六水合物 99.9% metals basis

豬Smad同源物1 (Smad1/MADH1)聯免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚三十二烷 96%硝釤 99.999% metals basis

豬TATA框結合蛋白/TBP相關因子(TAF)聯免疫吸附測定試劑盒3-吲哚二十烷 AR化銀 99%

豬癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)聯免疫吸附測定試劑盒3-吲哚三十六烷 AR,96%氧化鈧(Ⅲ) 99.99% (REO)

豬狀腺激免疫球蛋白(TSI)聯免疫吸附測定試劑盒十九酯正十六烷 AR,98%氧化鈧(Ⅲ) 99.999% (REO)

豬遲現抗原(VLA)聯免疫吸附測定試劑盒 十九酯正十六烷  >99.0% (GC)溴化銀 99.9%

豬可溶性轉鐵蛋白受體1(sTfR1)聯免疫吸附測定試劑盒嘧啶十八烷 AR，98%溴化銀 98%

豬前列腺素F受體(FP)聯免疫吸附測定試劑盒嘧啶5- 98%草鍶 5N，99.999%

豬音猬因子(SHH )聯免疫吸附測定試劑盒嘧啶3,5-二溴 98%化鏑(III) 99.9%，無水級，充氬封裝

豬血小板膜糖蛋白VI(GP6)聯免疫吸附測定試劑盒 鄰羥芐3,5-二 98%二氧化硅 AR

豬腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL/TNFSF10)聯免疫吸附測定試劑盒鄰羥芐三化磷 CP（劇品）氧化銀 99.99% metals basis

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