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人真皮毛乳頭細胞

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更新時間:2023-04-21 11:47:58瀏覽次數(shù):304

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 毛囊組織
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詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

組織來源

人真皮毛乳頭細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

毛囊組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊實際上是由結締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細胞分化而來。真皮毛乳頭細胞位于毛囊基底部,是一類成纖維細胞。在毛囊發(fā)育早期,真皮細胞向單層上皮細胞發(fā)出第一真皮信號,刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細胞向下方的真皮發(fā)出第一表皮信號,誘導其形成有成纖維細胞組成的凝集細胞團。在此過程中,毛母質細胞逐漸包裹凝集細胞團,形成成熟的真皮毛乳頭細胞。作為毛囊中的重要細胞群,真皮毛乳頭細胞的分子機制和臨床應用正在被逐漸認識和解析。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原 - 中性dan白混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

磷和張力蛋白同系物抗體 同源盒蛋白HOXD10封閉多肽 人特異性巨噬細胞武裝因子(SMAF)ELISA試劑盒

核纖層蛋白B(細胞核膜標志物)抗體 DNA損傷關鍵蛋白Mre11封閉多肽 人促有絲分裂因子(MF/MPF)試劑盒ELISA

Ki67蛋白抗體 味覺受體蛋白1封閉多肽 人轉錄因子抗體-1(ATF-1)ELISA檢測試劑盒

19號染色體開放閱讀框55抗體 雙皮質封閉多肽 人抗鼠抗體(HAMA)elisa試劑盒

鋅指蛋白378抗體 鳥苷還原1封閉多肽 人抗鼠抗體(HAMA)試劑盒elisa

卷曲螺旋結構域蛋白73抗體 ARF鳥苷交換因子BIG1封閉多肽 人鈣離子通道抗體(VGCC)檢測試劑盒elisa

α2巨球蛋白(α-2M)重組鼠單克隆抗體 鋅指蛋白37A封閉多肽 人溴脫氧核苷(BrdU)ELISA試劑盒

英文名稱: Myc Tag 2號染色體開放閱讀框72封閉多肽 人纖維母細胞表面抗原(FSP)試劑盒ELISA

胰島原抗體 TEC酪氨激蛋白封閉多肽 人分泌性白細胞抑制因子(SLPI)ELISA檢測試劑盒

胞質接頭蛋白Keap1抗體 GalNAc-T6蛋白封閉多肽 人阿黑皮原(POMC)elisa試劑盒

肺表面活性蛋白C抗體 KB抑制蛋白激β封閉多肽 人不對稱二甲基精氨(ADMA)試劑盒elisa

整合αV(CD51)抗體 去整合樣金屬9封閉多肽 人血清/血清胺(ST)檢測試劑盒elisa

代謝型谷氨受體-3抗體 高爾基體自身蛋白8B封閉多肽 人細胞毒(CTX)ELISA試劑盒

磷化細胞轉錄因子ELK1抗體 肺α/β水解蛋白3封閉多肽 人α突觸核蛋白(α-SYN)試劑盒ELISA

胰島樣生長因子1抗體 Ⅱ型膠原蛋白封閉多肽 人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA檢測試劑盒

磷化鈣調節(jié)蛋白-1抗體 環(huán)指蛋白93封閉多肽 人水蛭(HRD)elisa試劑盒

英文名稱: GAPDH (Loading Control) 乙酰化組蛋白H3封閉多肽 人(FK506)試劑盒elisa

RUVBL1抗體 細胞核分離基因C蛋白封閉多肽 人上皮特異性抗原(ESA)檢測試劑盒elisa
人真皮毛乳頭細胞H9C2大鼠心肌細胞英文名稱:H9C21×106DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS +1%P/S (鼠源種屬鑒定)

HSC-T6永生型大鼠肝儲脂細胞英文名稱:HSC-T61×106DMEM+10%FBS+1%P/S (鼠源種屬鑒定)

IEC-18大鼠回腸細胞英文名稱:IEC-181×106DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+5%FBS+1%P/S+0.01mg/ml胰島 (鼠源種屬鑒定)

IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細胞英文名稱:IEC-61×106DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS+1%P/S+0.01mg/ml胰島   (鼠源種屬鑒定)

INS-1大鼠胰島細胞瘤細胞英文名稱:INS-11×1061640+10%FBS+0.05mMβ-巰基乙醇+1%鈉+1%P/S(鼠源種屬鑒定)

L6大鼠成肌細胞英文名稱:L61×106DMEM+10%FBS+1%P/S(鼠源種屬鑒定)

NR8383大鼠肺泡巨噬細胞英文名稱:NR83831×106F12K+15%FBS+1% L-+1%P/S (鼠源種屬鑒定)

 


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