商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自分離自分娩后3-5天的乳腺組織，為貼壁生長型細胞，呈多角形、圓形以及短梭形；乳腺上皮細胞主要功能即生乳功能。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

細胞外基質蛋白1抗體　肺表面活性蛋白D封閉多肽　人血紅蛋白晚期糖基化終末產物(Hb-AGE)ELISA試劑盒

乙酰化組蛋白H3抗體　鈣激活氯離子通道蛋白3封閉多肽　人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)試劑盒ELISA

補體因子I重鏈抗體　2號染色體開放閱讀框25封閉多肽　j鏈(Ig-j)ELISA檢測試劑盒

羥基類固醇脫氫11β2抗體　結構特異性核FEN1封閉多肽　人血紅蛋白β亞基(HB-β)elisa試劑盒

末端脫氧核苷轉移抗體　鈣網蛋白封閉多肽　人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒elisa

泛結合E2變異體1抗體　磷化色氨羥化封閉多肽　人活化Ⅻ(FⅫa)檢測試劑盒elisa

核糖體S6蛋白激β2單克隆抗體　IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4封閉多肽　人游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒

細胞間粘附分子-1（CD54）抗體　磷葡萄糖內酯封閉多肽　人異常原(APT)試劑盒ELISA

磷化雌激受體α抗體　軟骨蛋白聚糖封閉多肽　人循環免疫復合物(CIC)ELISA檢測試劑盒

鋅指蛋白3抗體　鋅指蛋白790封閉多肽　人血小板相關抗體IgM(PA-IgM)elisa試劑盒

熱休克蛋白27相關蛋白1抗體　磷化異染色質蛋白1（果蠅）封閉多肽　人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)試劑盒elisa

磷化信號轉導和轉錄激活因子3抗體　多發性肌炎/硬皮病自身抗原2封閉多肽　人纖溶原(Plg)檢測試劑盒elisa

核仁磷蛋白抗體　IOC4　人細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒

磷化磷酯Cβ3抗體　MSL3L2蛋白封閉多肽　輕鏈lambda(λ-IgLC)試劑盒ELISA

G氨基丁A型受體α2/GABAA Rα2抗體　FAM131A蛋白封閉多肽　人肽-主要組織相容性復合體復合物(pMHC)ELISA檢測試劑盒

多巴胺受體D1抗體　5-羥色胺受體2A封閉多肽　人皮膚淋巴細胞相關抗原(CLA)elisa試劑盒

Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白/III型膠原抗體　鋅指蛋白670封閉多肽　人血栓調節蛋白復合物(T-TM)試劑盒elisa

英文名稱: BAP31　磷化蛋白激GCN2蛋白封閉多肽　人溶血補體(Hc)檢測試劑盒elisa
兔乳腺上皮細胞山羊乳腺上皮細胞永生化英文名稱：山羊乳腺上皮細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告

豬骨骼肌衛星細胞永生化英文名稱：豬骨骼肌衛星細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告

人肝竇內皮細胞永生化英文名稱：人肝竇內皮細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告

人副神經節瘤細胞永生化英文名稱：人副神經節瘤細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告

人腸息肉上皮細胞永生化英文名稱：人腸息肉上皮細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告

人原代聽神經瘤細胞永生化英文名稱：人原代聽神經瘤細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告

人原代髓核細胞永生化英文名稱：人原代髓核細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。