商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自牙乳頭組織；牙乳頭細胞來源于外胚間充質，具有多向分化潛能，是體內分化為成牙本質細胞的前體細胞，該細胞在牙發育和牙體牙髓損傷修復過程中起重要作用。牙乳頭細胞為未分化的間充質細胞，有少量微細的膠原纖維分散在細胞外間隙。在鐘狀期，被成釉器凹陷部包圍的外胚間葉組織增多，并出現細胞的分化。在內釉上皮的誘導下，牙乳頭外層細胞分化為高柱狀的成牙本質細胞。這些細胞在切緣或牙尖部為柱狀，在牙頸部細胞尚未分化成熟，為立方狀。牙乳頭在牙發育中有重要作用?，F已證明，牙乳頭是決定牙形狀的重要因索。例如，將切牙的成釉器與磨牙的牙乳頭重新組合，結果形成磨牙；與此相反，切牙的牙乳頭與磨牙成釉器重新組合，結果形成切牙。牙乳頭還可以誘導非牙源性的口腔上皮形成成釉器。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用混合膠原消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經DMP免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  梭形、多角形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

17β羥基類固醇脫氫13/17β-HSD13抗體　轉錄因子7類似物2封閉多肽　人胰高血糖(GC)ELISA試劑盒

細胞角蛋白81抗體　細胞質分裂付出蛋白1封閉多肽　人胰多肽(PP)試劑盒ELISA

白介9抗體　絨毛蛋白封閉多肽　人胰島自身抗體(IAA)ELISA檢測試劑盒

Fas相互作用蛋白激2抗體　趨化樣因子超家族成員1封閉多肽　人谷氨脫羧(GAD)elisa試劑盒

過氧化氫抗體　泌乳升高蛋白1封閉多肽　人(TP-5)試劑盒elisa

磷化組蛋白去乙?；?/span>7抗體　重組人CD26/DPP4蛋白　人(Thymosin)檢測試劑盒elisa

肝臟X受體α+肝臟X受體β抗體　線粒體轉錄終止因子1封閉多肽　人未磷化類胰島生長因子結合蛋白-1ELISA試劑盒

脫支同源蛋白DBR1抗體　KBTB6蛋白封閉多肽　人甲狀旁腺激樣蛋白(PLP)試劑盒ELISA

甲基轉移cyt-19抗體　重組人結合珠蛋白　人內脂/內臟脂肪(visfatin)ELISA檢測試劑盒

環氧合2/前列腺內過氧化物合成2抗體　ZDHHC15蛋白封閉多肽　人apelin12(AP12)ELISAKielisa試劑盒

高爾基體相關蛋白GCP372抗體　受體轉運蛋白4封閉多肽　人葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)試劑盒elisa

細胞骨架相關蛋白抗體　Rho GTP激活蛋白24封閉多肽　人胰島原(PI)檢測試劑盒elisa

中心體蛋白CEP120抗體　酰基硫酯8封閉多肽　人胰島受體β(ISR-β)ELISA試劑盒

血管非炎癥分子1抗體　磷化膠質纖維性蛋白封閉多肽　人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)試劑盒ELISA

溶質載體家族蛋白35成員D2抗體　細胞表面趨化因子受體6（CD196）封閉多肽　人胰高血糖樣肽1(GLP-1)ELISA檢測試劑盒

磷脂酰絲氨結合蛋白SDPR抗體　TRANK1蛋白封閉多肽　人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa試劑盒

英文名稱: Keratin 15　LIN9蛋白封閉多肽　人甲狀旁腺激(PTH)試劑盒elisa

蛋白激B2單克隆抗體　核纖層蛋白B2封閉多肽　人甲肟前列腺D2(PGD2-MOX)檢測試劑盒elisa
小鼠牙乳頭細胞人乳腺癌成纖維細胞永生化英文名稱：人乳腺癌成纖維細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告

人軟骨細胞永生化英文名稱：人軟骨細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告

小鼠角膜上皮細胞永生化英文名稱：小鼠角膜上皮細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告

小鼠肝星狀細胞永生化英文名稱：小鼠肝星狀細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告

大鼠內皮祖細胞永生化英文名稱：大鼠內皮祖細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告

雞氣管黏膜上皮細胞永生化英文名稱：雞氣管黏膜上皮細胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報告

大鼠毛囊干細胞永生化細胞英文名稱：大鼠毛囊干細胞永生化細胞1×106提供免疫熒光鑒定報告
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。