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人臍帶血來源內皮祖細胞

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更新時間:2023-04-21 13:03:50瀏覽次數:265

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 臍帶血
人臍帶血來源內皮祖細胞的相關產品:cx-1結腸癌細胞專用培養基細胞培養基500MLD283 Med人腦髓母瘤細胞專用培養基細胞培養基125MLD283 Med人腦髓母瘤細胞專用培養基細胞培養基500MLD341 Med人腦髓母瘤細胞專用培養基細胞培養基125MLD341 Med人腦髓母瘤細胞專用培養基細胞培養基500ML

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自臍帶血;臍帶血是胎兒娩出、臍帶結扎并離斷后殘留在胎盤和臍帶中的血液。近十幾年的研究發現,臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統的造血干細胞,可用于造血干細胞移植;因此,臍帶血已成為造血干細胞的重要來源。臍帶血中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復等方面發揮積極作用。內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,亦稱為成血管細胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞,缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結構,其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發生和血管損傷后的修復。研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創傷愈合等方面均發揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用密度梯度離心、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  內皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

人臍帶血來源內皮祖細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

臍帶血

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

英文名稱: LYPD3 STOX2蛋白封閉多肽 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒

Tyrosine Hydroxylase 溶血磷脂酰基轉移β封閉多肽 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)試劑盒ELISA

硝基化α-突觸核蛋白/n-syn抗體 PE標記 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA檢測試劑盒

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 脊髓小腦共濟失調蛋白7封閉多肽 大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)elisa試劑盒

RNA結合蛋白20抗體 MEGF11蛋白封閉多肽 大鼠型纖溶原激活物(uPA)試劑盒elisa

卷曲螺旋結構域蛋白102B抗體 鋅指蛋白703封閉多肽 大鼠型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測試劑盒elisa

脂肪去飽和1抗體 血小板跨膜反應蛋白1封閉多肽 大鼠白介12(IL-12/P70)ELISA試劑盒

腎胺抗體 前列腺氧化環化1封閉多肽 大鼠血管內皮細胞生長因子B(VEGF-B)試劑盒ELISA

長鏈脂肪連接ACSBG2抗體 透明質及粘蛋白1封閉多肽 大鼠白介12(IL-12/P40)ELISA檢測試劑盒

纖維連接蛋白抗體 磷鈉協同轉運蛋白封閉多肽 大鼠血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)elisa試劑盒

葡萄糖-6-磷3/G6Pase-β抗體 β晶體體蛋白A4/βA4-crystallin封閉多肽 大鼠白介11(IL-11)試劑盒elisa

指甲髕骨綜合征相關蛋白NPS1抗體 乙酰化細胞核因子NFKBp65封閉多肽 大鼠胰島樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)檢測試劑盒elisa

前列腺脫氫1抗體 抑制蛋白結構域蛋白2封閉多肽 大鼠胰島樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒

甘氨受體β/GlyR β抗體 高遷移率族蛋白A1封閉多肽 大鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)試劑盒ELISA

轉錄因子ER81蛋白抗體 錨蛋白重復結構域蛋白22封閉多肽 大鼠胰島樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)ELISA檢測試劑盒

鈣結合蛋白D28K抗體 支架蛋白封閉多肽 大鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)elisa試劑盒

英文名稱: STAT6 細絲蛋白A封閉多肽 大鼠胰島樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒elisa

結腸癌轉移相關蛋白1抗體 磷化絲裂原活化蛋白激1封閉多肽 大鼠血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)檢測試劑盒elisa
人臍帶血來源內皮祖細胞MHCC-97H人高轉移性肝癌細胞專用培養基英文名稱:MHCC-97H細胞專用培養基500ML

MHCC-97H+luc人高轉移性肝癌熒光標記細胞專用培養基英文名稱:MHCC-97H+luc細胞專用培養基125ML

MHCC-97H+luc人高轉移性肝癌熒光標記細胞專用培養基英文名稱:MHCC-97H+luc細胞專用培養基500ML

MHCC-97L人高轉移性肝癌細胞專用培養基英文名稱:MHCC-97L細胞專用培養基125ML

MHCC-97L人高轉移性肝癌細胞專用培養基英文名稱:MHCC-97L細胞專用培養基500ML

MIA-PACA-2人胰腺癌細胞專用培養基英文名稱:MIA-PACA-2細胞專用培養基125ML

MIA-PACA-2人胰腺癌細胞專用培養基英文名稱:MIA-PACA-2細胞專用培養基500ML
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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