17羥皮質(zhì)類固醇（17-OHCS）ELISA試劑盒價(jià)格代測(cè)服務(wù),我司擁有自己的實(shí)驗(yàn)室和技術(shù)團(tuán)隊(duì)，公司提供全的售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到的問(wèn)題。

試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡(jiǎn)單快捷的方案設(shè)計(jì)和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡(jiǎn)單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化，確保更高的檢測(cè)靈敏度
產(chǎn)品名稱：17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒價(jià)格
英文名稱：17-OHCS ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開(kāi)，4℃保存。已拆開(kāi)，標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存，其它4℃保存。
運(yùn)輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
具棲冬青苷42719-32-4實(shí)驗(yàn)步驟 P311(Neuronal protein 3.1)   P311Kit0.156-10ng/ml

人參皂苷Rd 52705-93-8 價(jià)格 TIGAR(TP53-Inducible Glycolysis and Apoptosis Regulator)   C12orf5|chromosome12openreadingframe5|EC3.1.3.46|probablefructose-2|6-bisphosphataseTIGAR|TIGAR|TIGARTP53-inducedglycolysisandapoptosisregulator|transactivatedbyNS3TP2proteinKit0.156-10ng/ml

巖豆素152743-19-6* anti-CarP(anti-carbamylated protein)   anti-CarPKit0.781-50ng/ml

五味子酯甲58546-56-8 實(shí)驗(yàn)方法 ApoB48   ApoB48Kit31.25-2000ng/ml

Hederacolchiside A1 106577-39-3 * ABHD1   ABHD1KitRequired

藤黃酸2752-65-0* EMP3(Epithial membrane protein 3)   EMP3Kit31.25-2000pg/ml

伏波酯-12-十四烷酸酯-13-乙酸酯16561-29-8實(shí)驗(yàn)方法 ABL2   ABL2KitRequired

Khasianine2449-98-2 實(shí)驗(yàn)步驟 ABT1   ABT1KitRequired

夏佛塔苷 51938-32-0價(jià)格 ABLIM1   ABLIM1KitRequired

反式茴香腦104-46-1價(jià)格 ACADSB   ACADSBKitRequired

大黃酚-8-O-葡萄糖苷13241-28-6價(jià)格 ABTB1   ABTB1KitRequired

11-0-羅漢果苷V126105-11-1* ACADVL   ACADVLKitRequired

L-半胱氨酸鹽酸鹽無(wú)水物使用說(shuō)明書(shū) ACBD3   ACBD3KitRequired

L-異亮氨酸甲酯鹽酸鹽實(shí)驗(yàn)步驟 ACAP1   ACAP1KitRequired

L-苯丙氨酸乙酯鹽酸鹽使用說(shuō)明書(shū) USP18(Ubiquitin Specific Peptidase18)   UbiquitinSpecificPeptidase18Kit0.156-10ng/ml

L-蘇氨酸甲酯鹽酸鹽保存 HDAC(Histone deacetylase)   HDACKit0.156-10ng/ml

D-絲氨酸實(shí)驗(yàn)步驟 NAG(Neutral alpha-glucosidase)   NAGKit0.781-50mIU/ml

3，5-二碘-L-甲腺氨酸使用說(shuō)明書(shū) SSC5D(Soluble scavenger receptor cysteine-rich domain-containing protein SSC5D)   Solublescavengerreceptorcysteine-richdomain-containingproteinSSC5DKit0.313-20ng/ml
17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒價(jià)格3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框33VEGF/RBITC  羅丹明標(biāo)記VEGFIgG100 ul

3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框39Mouse  VEGF/FITC  熒光素標(biāo)記抗VEGF單克隆IgG20 ul

3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框59YAP1/FITC  熒光素標(biāo)記原癌基因Yes相關(guān)蛋白1IgG5 mg

5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框51VEGFR1/VEGF-R1/Flt-1 /FITC  熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1IgG100 ul

3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框70VEGFR2(VEGF-R2)Flk1/FITC  熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2IgG150 ul

2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框68SV2A/FITC  熒光素標(biāo)記突觸泡蛋白2AIgG1 Kit

2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框47sVEGFR2/sFLK-1/FITC  熒光素標(biāo)記可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2（）IgG1 Kit

CD83p-VEGFR2/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2IgG100 ul

17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框59FLT-3/CD135/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、FMS樣酪氨酸激酶3IgG100 ul
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照隨貨說(shuō)明書(shū)中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。