小鼠脊髓星形膠質細胞公司正在出售的產品：產品名稱：蛋白O-巖藻糖基轉移mei1(POFUT1)重組蛋白英文名稱：Recombina Protein O-Fucosyltransferase 1 (POFUT1)產品名稱：酰基磷suanmei1(ACYP1)重組蛋白英文名稱：Recombina Acylphosphatase 1, Erythrocyte (ACYP1)產品名稱：羰基還原mei1(C

規格參數：

4.細胞簡介：

分離自脊髓組織；脊髓是細細的管束狀的神經結構，位于脊柱的椎管內且被脊椎保護；是源自腦的中樞神經系統延伸部分。中樞神經系統的細胞依靠復雜的聯系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發出成對的神經，分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形(蝴蝶型)灰質區，主要由神經細胞構成；在灰質區周圍為白質區，主要由有髓神經纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發出許多成對的神經(稱為脊神經)分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節，31對脊神經就是由不同的脊椎發出的。神經系統基本的結構和功能單位是神經元，即神經細胞，其大小和外觀在中樞神經系統中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體，內含神經絲、微管、內質網、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經元突起的粗面內質網可用Nissl染色顯示，在光鏡下是灰藍色斑塊狀，稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經元的突起，能在神經元之間傳遞電沖動，突起的大小和形態各不相同，很難用常規的顯微鏡鑒別。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經GFAP免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  梭形、多角形

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

腫瘤/睪丸抗原81抗體　轉胺1封閉多肽　

自噬相關基因AMBRA1抗體　I血藍蛋白偶聯物　

7號染色體開放閱讀框30抗體　SEC14樣蛋白L5封閉多肽　

蛋白質flightless-1同源物抗體　鋅指蛋白185封閉多肽　

TRIM16L蛋白抗體　神經元Y連鎖蛋白/兒童自閉癥相關蛋白封閉多肽　

組氨富含脯氨糖蛋白抗體　連接粘附分子C封閉多肽　

單純皰疹病毒糖蛋白D抗體　EID2蛋白封閉多肽　

英文名稱: Gastrin 17 (G-17)　糖蛋白gp330封閉多肽　

RNA結合泛連接DZIP3抗體　磷化c-fos封閉多肽　

EDEM3蛋白抗體　重組胃原4蛋白　

磷化核糖體S6蛋白激抗體　蛋白S封閉多肽　

防御α4抗體　跨膜蛋白49封閉多肽　

英文名稱: CBP Tag　神經元抑制蛋白封閉多肽　

S100B蛋白抗體　重組人FGFR1 alpha (IIIc)蛋白　

轉錄抑制蛋白Sin3b抗體　NACA1蛋白封閉多肽　

p21蛋白抗體　EXOC3L2蛋白/Hepatitis B Virus X antigen封閉多肽　

蛋白激B單克隆抗體　多配體聚糖4封閉多肽　

鋅指蛋白821抗體　8號染色體開放閱讀框80封閉多肽　
小鼠脊髓星形膠質細胞人腸動脈內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

Sf9 (昆蟲卵巢細胞)TNM-FH＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

大鼠心臟微血管周細胞5×10?Cells/T25培養瓶

BEL-7404 (人肝癌細胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

小鼠表皮角化細胞5×10?Cells/T25培養瓶

人肝癌組織源細胞5×10?Cells/T25培養瓶

CTLA4 Ig-24 (中國倉鼠卵巢細胞)(種屬鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。