詳細介紹
規格參數:
產品名稱 | 人臍靜脈血來源內皮祖細胞 |
組織來源 | 臍帶血 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
4.細胞簡介:
分離自臍靜脈血;內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,亦稱為成血管細胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞,缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結構,其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發生和血管損傷后的修復。研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創傷愈合等方面均發揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用密度梯度離心、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代;不建議多次傳代
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
熱休克蛋白-20抗體 SET易位蛋白/髓系白血病相關蛋白封閉多肽 大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒
原抗體 肝細胞核因子4γ封閉多肽 大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)試劑盒 ELISA
英文名稱: ACE2 神經細胞NB3特定蛋白封閉多肽 大鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA檢測試劑盒
γ氨基丁受體相關蛋白樣1抗體 谷氨受體相關蛋白1封閉多肽 大鼠apelin 12(AP12)ELISA Kit
半乳糖凝集10抗體 G蛋白偶聯受體48封閉多肽 大鼠α干擾(IFN-α)ELISA試劑盒
周期A1蛋白抗體 去整合樣金屬12 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒 ELISA
泛蛋白連接E1抗體 SEC14樣蛋白2封閉多肽 大鼠Ⅱ(FⅡ)ELISA檢測試劑盒
α-乳清蛋白單克隆抗體 白喉毒B封閉多肽 大鼠內毒(ET)ELISA Kit
磷化信號轉導和轉錄激活因子2抗體 TRMT1蛋白封閉多肽 大鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒
CMBL蛋白抗體 RNA聚合1和轉錄釋放因子封閉多肽 大鼠環孢A(CsA)試劑盒 ELISA
EPG5蛋白抗體 轉錄調節蛋白BACH1.3封閉多肽 大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA檢測試劑盒
前列環合成抗體 雙調蛋白/結腸直腸細胞源性生長因子封閉多肽 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA Kit
鋅指蛋白575抗體 ATP依賴的解螺旋封閉多肽 大鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒
富含脯氨蛋白18抗體 天青封閉多肽 大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)試劑盒 ELISA
微管蛋白beta 2單克隆抗體 晶狀體蛋白ζ封閉多肽 大鼠15脂加氧(15-LO/LOX)ELISA檢測試劑盒
LARP6蛋白抗體 神經元核抗原封閉多肽 大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit
GATM蛋白抗體 IQCF6蛋白封閉多肽 大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒
腦發育同源蛋白2抗體 蛋白磷6調節亞基C封閉多肽 大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)試劑盒 ELISA
人臍靜脈血來源內皮祖細胞兔脂肪血管基質細胞英文名稱:兔脂肪血管基質細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
兔股骨頭微血管內皮細胞英文名稱:兔股骨頭微血管內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
兔B淋巴細胞英文名稱:兔B淋巴細胞1×106提供免疫熒光鑒定報告
兔T淋巴細胞英文名稱:兔T淋巴細胞1×106提供免疫熒光鑒定報告
兔單核細胞英文名稱:兔單核細胞1×106提供免疫熒光鑒定報告
兔DC細胞英文名稱:兔DC細胞1×106提供免疫熒光鑒定報告
兔NK細胞英文名稱:兔NK細胞1×106提供免疫熒光鑒定報告
收到如何處理:
1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。