GCS糖原合成酶檢測試劑盒紫外分光光度法公司*的產品：8-羥基脫氧鳥(8-OHdG)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)GPR37(G Protein Coupled Receptor 37) ELISA Kit
胞漿型磷脂A2(cPLA2)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)GR(Glutathione Reductase) ELISA Kit
褪黑(MT)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)GIF(Gas

商品介紹:

產品簡介:

產品名稱：GCS糖原合成酶檢測試劑盒紫外分光光度法

規格： 50管/48樣

貨號：FS-01S63861

檢測方法：紫外分光光度法

產品分類：糖原系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

薰衣草油 natural3-甲氧基乙酮 98%查爾酮異構檢測試劑盒

甲 98%干冰,塊狀,146*88*20二氫黃酮還原檢測試劑盒

甲 ≥98%,FCC4,4'-二氨基二 98%花青還原檢測試劑盒

異甲 99%2,2-雙[4-(4-氨基氧基)]六烷 97%核糖核檢測試劑盒

異甲 ≥98%,FCC3,4'-二氨基二基 97%維生A檢測試劑盒

5-甲基-2,3-己二酮 94%對氨基甲叔丁酯 98%精檢測試劑盒

2-甲基-2-戊烯 99%D-α-環己基甘氨 98.0%亞精檢測試劑盒

2-甲基-2-戊烯 ≥98%,FCC,FG(RS)-1H-吲哚-2-羧 97%腐檢測試劑盒

紅桔油 食品級(R)-吲哚啉-2-羧 97%精(束縛態)檢測試劑盒

甲基柏木 96%(2S,3aS,7aS)-2-羧八氫吲哚 98%亞精(束縛態)檢測試劑盒

2-甲氧基-3-甲基吡 99%5,6,7,8-四羥基萘-1-羧 98.0%腐(束縛態)檢測試劑盒

2-甲氧基-3-甲基吡 ≥99%,FCC,FG乙仲丁酯 99%精(結合態)檢測試劑盒

2-甲硫基-3-甲基吡 99%18-冠-6 99%亞精(結合態)檢測試劑盒

2-甲硫基-3-甲基吡 80%6-甲氧基喹啉 96%腐(結合態)檢測試劑盒

甲基柏木酮 甲基環氧烷 97%軟脂檢測試劑盒
GCS糖原合成酶檢測試劑盒紫外分光光度法橡膠PTFE墊片,配套120ZSS棕色瓶,φ20mm*1.4mm赫斯特熒光燃料，33342 98%Anti-DCN/FITC  熒光標記抗核心蛋白聚糖抗體IgG

中空純四氟塞,配套120ZSS玻璃瓶,φ18*18胞內鈣熒光探針BAPTA, AM  95%Anti-DCP/FITC  熒光標記異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗體IgG

橡膠覆PTFE墊片,匹配30Zss黑色低蓋,φ18*1.52',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基熒光 90%Anti-DCP /HRP  辣根過氧化物標記異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗體IgG

橡膠覆PTFE墊片,匹配500MLZPA棕色瓶低蓋,φ25.5*1.52',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基熒光乙酰甲酯1 mg/ml,溶劑:DMSOAnti-DCX/FITC  熒光標記雙皮質抗體IgG

500ZPA四氟柱塞,匹配500MLZPA棕色瓶,Ф23*27.7 ,2',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基熒光乙酰甲酯Mixed isomersAnti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠等磷化雙皮質抗體IgG

30ZSS中空四氟塞,φ16*17.36-羧基熒光 95%Anti-D-DIMER/FITC  熒光標記交聯纖維蛋白二聚體抗體IgG

PTFE墊片,匹配2ml棕色螺紋玻璃瓶和瓶蓋,φ9*1.55-羧基熒光 95%Anti-DDAH-II /FITC   熒光標記雙甲基精水解2抗體IgG

PTFE墊片,匹配3ml棕色螺紋玻璃瓶和瓶蓋,φ11.8*1.55-羧基四甲基羅丹明 95%Anti-DDB1/FITC  熒光標記損傷DNA結合蛋白1抗體IgG
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。